Окисел - молибден
Cтраница 1
Окисел молибдена не окрашивает стекло, и сам металл используют для электродов при / варке оптического стекла. Из молибдена изготавливают нагревательные элементы печей сопротивления, работающие в вакууме или нейтральной среде ( водород. [1]
При этом удаляется большая часть голубого окисла молибдена. [2]
На рис. 87 показано изменение удельной константы Куд скорости образования акролеина в зависимости от содержания окисла молибдена в смешанном ванадий-молибденовом контакте. При увеличении содержания МоОз в катализаторе скорость образования акролеина уменьшается. [4]
 |
Гидрирование тиофена над субсульфидом никеля.| Гидрирование тиофена на смешанном окисно-дисуль-фидном молибденовом катализаторе. [5] |
На основании полученных данных ( рис. 11 и 12) авторы пришли к выводу, что в присутствии субсульфида никеля реакция гидрирования тиофена приблизительно описывается уравнением первого порядка; в присутствии смеси сульфида и окисла молибдена порядок реакции дробный ( в пределах 0 2 - 0 6), причем с повышением температуры или уменьшением концентрации тиофена в исходных растворах он увеличивается; в присутствии двусер-нистого молибдена при 200 порядок реакции нулевой. [6]
Коэффициент теплового расширения молибдена почти одинаков с коэффициентом расширения стекла, поэтому его применяют для электрических контактов, впаиваемых в стекло. Из окисла молибдена делают электроды стекольных ванн при варке оптического стекла. [7]
Крайним членом гомологического ряда ВП03 1 является соединение с п 8 ( Мо02 85) - При больших п уже невозможно распознать тот принцип, по которому происходит изменение состава стабильных или упорядоченных фаз, однако образование ра упорядоченной не-етехиометрической области подчиняется определенным правилам. Два рассмотренных окисла молибдена и один окисел вольфрама, по-видимому, образуются путем удаления кислородных атомрв из структуры с плотнейшей упаковкой. На последующее энергичное перераспределение оставшихся атомов кислорода влияют атомы металлов, в результате чего атомы кислорода имеют столь необычную координацию. [8]
 |
Кривые ДТГ алюмомолибде-нового катализатора.| Кривые ДТА алюмомолиб-денавого катализатора. [9] |
На алюмоко-бальтмолибдено вом катализаторе отмечается только одно превращение, совпадающее с - превращением при темлературе 820 - 850 С на алюмомолибденовом катализаторе. По-видимому, в присутствии окисла кобальта на алюм окобальтмолибденовом катализаторе окисел молибдена образует фазы, устойчивые к термическим воздействиям. [10]
При длительности работы катализатора 30 ч и более на дифргктограммах появились линии с rf3 40, относящиеся к MoOj. Это означает, что произошли восстановление активных окисных компонентов и коагуляция их до размеров, способных давать дифракционные линии на рентгенограмме. Восстановление окисла молибдена до Мо5 установлено также спектрами ЭПР отработанных катализаторов. В связи с этим была высказана гщпо-теза о связи восстановленных форм, окисла молибдена с активностью катализатора для процесса гидрокрекинга продуктов пиролиза угля. [11]
Дополнительное легирование хромоалюмипневых сталей пь таном, вольфрамом, молибденом, никелем и другими элементами сообщает им жаропрочность. Однако при содержании молибдена более 3 % жаростойкость сплава ухудшается. Образующийся при нагреве свыше 900 О окисел молибдена МоО ( летуч. Добавка кобальта повышает жаропрочность этих сталей без снижения жаростойкости. Так, сплав канталь ( 30 % Сг, 5 % / М; 3 % Со; 0 3 - 0 4 % С) имеет температуру эксплуатации 12Г0 С. [12]
Дополнительное легирование хромоалюминиевых сталей титаном, вольфрамом, молибденом, никелем и другими элементами сообщает им жаропрочность. Однако при содержании молибдена более 3 % жаростойкость сплава ухудшается. Образующийся при нагреве свыше 900 С окисел молибдена МоО3 летуч. Добавка кобальта повышает жаропрочность этих сталей без снижения жаростойкости. Так, сплав канталь ( 30 % Сг, 5 % А1; 3 % Со; 0.3 - 0 4 % С) имеет температуру эксплуатации 1250 С. [13]
При длительности работы катализатора 30 ч и более на дифргктограммах появились линии с rf3 40, относящиеся к MoOj. Это означает, что произошли восстановление активных окисных компонентов и коагуляция их до размеров, способных давать дифракционные линии на рентгенограмме. Восстановление окисла молибдена до Мо5 установлено также спектрами ЭПР отработанных катализаторов. В связи с этим была высказана гщпо-теза о связи восстановленных форм, окисла молибдена с активностью катализатора для процесса гидрокрекинга продуктов пиролиза угля. [14]
 |
Кривые ДТГ алюмомолибде-нового катализатора.| Кривые ДТА алюмомолиб-денавого катализатора. [15] |
Страницы: 1 2