Соответствующий окисел

Cтраница 2

Безводные хлориды Sc, Y и La могут быть получены нагреванием смеси соответствующего окисла с углем в токе хлора. На воздухе они притягивают влагу и расплываются, а в воде ( и спирте); легко растворяются. Из растворов выделяются кристаллогидраты обычно с 6 ( Sc и Y) или 7 ( La) молекулами воды. При их нагревании н-а воздухе сперва происходит обезвоживание, а затем ScCl3 переходит непосредственно в ЗсгОз, a YC13 и LaCl3 - в оксохлориды ЭОС1, нерастворимые в воде и устойчивые по отношению к щелочам и кислотам. Склонность к образованию комплексных солей выражена у хлоридов гораздо менее, чем у фторидов. Свойства бромидов и иодидов весьма похожи на свойства хлоридов. У актиния известны все производные АсГ3 и АсОГ, но они значительно хуже изучены. [16]

Безводные хлориды Sc, Y и La могут быть получены нагреванием смеси соответствующего окисла с углем в токе хлора. На, воздухе они притягивают влагу и расплываются, а в воде ( и спирте) легко растворяются. Из растворов выделяются кристаллогидраты обычно с 6 ( Sc и Y) или 7 ( La) молекулами воды. При их нагревании на воздухе сперва происходит обезвоживание, а затем 5сС13 переходит непосредственно в Sc2O3, a YC13 и LaCl3 - в оксохлориды ЭОС1, нерастворимые в воде и устойчивые по отношению к щелочам и кислотам. Склонность к образованию комплексных солей выражена у хлоридов гораздо менее, чем у фторидов. Свойства бромидов и иодидов весьма похожи на свойства хлоридов. У актиния известны все производные типов АсГ3 и АсОГ, но они хуже изучены. [17]

По этой схеме вначале металлическое железо переходит в гидрат окиси железа ( II), который затем окисляется в соответствующий окисел в зависимости от условий. [18]

Гидроокиси ртути и серебра, как это указывалось выше, настолько неустойчивы, что в момент своего образования распадаются на соответствующий окисел и воду. Гидроокись меди теряет воду при нагревании, а для гидроокисей висмута, олова и сурьмы характерно частичное обезвоживание. [19]

По этой схеме процесс окисления железа начинается с его коррозии, в результате чего получается гидрат закиси железа, который затем окисляется в соответствующий окисел в зависимости от условий окисления. [20]

Однако наши результаты не подтверждают выводов авторов [5], установивших, что разложение формиатов церия, празеодима, неодима и самария заканчивается образованием соответствующего окисла в интервале 440 - 460, причем три последних соединения непосредственно диссоциируют до окисла. [21]

Например, в смесях монодисперсных порошков MgO и Ре2О3 все частицы прореагируют до конца одновременно в том случае, если они будут содержать одинаковое число молей соответствующего окисла. Для частиц Рб2О3 и NiO это условие выполняется тогда, когда объем частиц Рб2О3 будет в 3 16 раза больше объема частиц NiO. При других соотношениях объемов, в том числе и равновеликих, в смесях присутствует неодинаковое число частиц NiO и Fe2O3 и, следовательно, существует вероятность, что частицы одного окисла будут окружены различным числом частиц другого окисла. В этом случае одна из контактирующих частиц прореагирует полностью раньше другой, и в дальнейшем кинетика реакции уже не будет описываться уравнением начального периода. [22]

Коэффициенты 0 66; 1 04; 1 76; 1 89; 2 63 представляют собой отношение молекулярного веса Na2CO3 ( 106 0) к молекулярному весу соответствующего окисла. [23]

Фосфорные кислоты ( Н3РО4, НРО3 и др.) в Справочнике не рассматриваются, поскольку эти соединения известны только в конденсированных состояниях и при испарении полностью разлагаются на пары воды и соответствующий окисел фосфора. [24]

Катализаторы, содержащие менее 1 % ( иногда 0 1 %) металла, можно приготовить [200], пропитывая Y-ОКИСЬ алюминия или алюмо-силикатный катализатор раствором платинохлористоводородной кислоты и аммиака, высушивая и прокаливая или переводя в совместный гель золь соответствующего окисла с платинохлористоводородной кислотой и аммиаком. Было показано [201], что механическое смешение платины и рассматриваемых окисей дает активный катализатор; это вызвало множество дискуссий относительно распределения металла в катализаторах, полученных пропиткой и совместным осаждением. Сочетание исследований этих катализаторов хемосорбцией и рентгенографией показало, что кристаллы или кристаллиты металлов очень малы. Хемосорбция водорода [202-203] показала, что в свежих катализаторах почти все атомы платины могут располагаться на поверхности. При старении или термической обработке доля атомов платины на поверхности убывает, откуда следует, что происходит спекание и средний размер кристаллов ( при допущении простой геометрической формы и экспозиции на поверхности обычных плоскостей решетки) увеличивается до 250 - 300 А; это подтверждено рентгенографически [202-203]; в свежих катализаторах было обнаружено мало кристаллитов, размер которых превышал бы нижний предел ( 50 А), определяемый по методу расширения линий, но при спекании число более крупных кристаллитов возрастало в хорошем соответствии с хемосорбционным исследованием. [25]

Хром в высшей степени окисления ( 6) не образует гидроокиси. Соответствующий окисел СгО3, красное вещество, называемое окисью хрома ( 1), обладает кислотными свойствами. [26]

Хром в высшей степени окисления ( 6) не образует гидроокиси. Соответствующий окисел Сг03, красное вещество, называемое окисью хрома ( У1), обладает кислотными свойствами. [27]

Навеску 50 мг соответствующего окисла растворяют в соляной кислоте, раствор упаривают на водяной бане до консистенции густого сиропа, растворяют остаток в воде и объем раствора доводят в мерной колбе до 200 мл. [28]

Термограмма и термограпитограмма Но ( НСОО а ( платиновый тигель.| Термограмма и термогравитограмма Еи ( НСОО8 ( кварцевый тигель. [29]

Промежуточные продукты распада формиатов отличаются неустойчивостью и продолжают диссоциировать сразу же после окончания первого этапа разложения. Конечным продуктом нагревания является соответствующий окисел металла. [30]

Страницы: 1 2 3 4