Cтраница 2
В присутствии МО3 появляется интенсивно синяя окраска вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [16]
Вследствие этого концентрация свободных ионов трехвалентного железа резко уменьшается и окисления дифениламина не происходит. [17]
Нитрат уранила 276 Нитратоцераты 246 Нитраты органические, обнаружение по окислению дифениламина 227 ел. [18]
Метод основан на образовании окрашенных в синий цвет производных дифенилбензидина в результате окисления дифениламина нитратами. [19]
Метод основан па образовании окрашенных в синий цвет производных дифенилбензидина в результате окисления дифениламина нитратами. [20]
Тетрафенилгидразин ( СвНй) 2 - N ( C6Ht) 2, получаемый окислением дифениламина, способен диссоциировать на две молекулы дифенилазота ( CBH6) 2N, являю-иегося органическим веществом типа окиси азота NO ( см. стр. [21]
Хорошо известная и чрезвычайно чувствительная цветная реакция на нитриты и нитраты с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты основана на окислении дифениламина в синее хиноидное производное бензидина ( стр. [22]
Эта система электролит - растворитель разряжается выше 1 0 В относительно нас. Потенциостати-ческое окисление дифениламина в той же системе проходит при 0 3 В и приводит к метоксидифениламинам. [23]
Эти соли при разбавлении водой гидролизуются, и выпадает свободное основание. При окислении дифениламина появляется синяя окраска; реакцию ис-пользуют для открытия азотной кислоты и других окислителей. [24]
При восстановлении хромата сульфатом железа образуются ионы Fe2, которые действуют на дифениламин как окислители. Чтобы избежать окисления дифениламина, F3 связывают фосфорной кислотой в комплексное соединение. [25]
При восстановлении хромата сульфатом железа образуются ионы Fe3, которые действуют на дифениламин как окислители. Чтобы избежать окисления дифениламина, Fe3 связывают фосфорной кислотой в комплексное соединение. [26]
В результате раствор окрашивается в синий цвет. Образовавшийся синий продукт окисления дифениламина далее необратимо разрушается вначале до продуктов реакции бурого, а затем - желтого цвета. Природа этих продуктов реакции пока точно не установлена. [27]
Необходимо найти сведения об окислении дифениламина. Начинается поиск с ознакомления со сведениями, которые по этому вопросу можно найти в справочнике Бейлынтейна, его основном и дополнительных изданиях. [28]
Необходимо найти сведения об окислении дифениламина. [29]
В месте соприкосновения появляется интенсивное синее окрашивание. Реакция основана на появлении окрашенных продуктов окисления дифениламина. [30]