Cтраница 3
Трудности, связанные с применением бруцина, в значительной степени свойственны и дифениламину. Колориметрический дифе-ниламиновый метод [65, 74, 84-86] основан на окислении дифениламина в хиноидное производное дифенилбензидина, окрашенное в синий цвет. Синяя окраска развивается в среде конц. Реакция идет в присутствии ионов хлора. Чувствительность реакции зависит от концентрации H2S04 в растворе: чем она выше, тем чувствительнее реакция. [31]
Вносят туда на кончике чистой стеклянной палочки немного анализируемого раствора и перемешивают. В присутствии NOs появляется интенсивно-синяя окраска вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [32]
Вносят туда же на кончике чистой стеклянной палочки очень немного испытуемого раствора нитрата и перемешивают. В присутствии NOJ появляется интенсивно синяя окраска вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [33]
В присутствии NO 7 появляется интенсивно синяя окраска вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [34]
В присутствии МОз-ионов появляется темно-синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. [35]
В присутствии МОз-ионов появляется темно-синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. При помощи этой реакции открывают и МОа-ионы, поэтому открытие МОз-ионов возможно только в отсутствие NOg. [36]
В присутствии NO - HOHOB появляется темно-синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. [37]
В присутствии МО3 - ионов появляется темно-синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. [38]
В присутствии МО3 - ионов появляется темно синее окрашивание, вызываемое продуктами окисления дифениламина азотной кислотой. [39]
Если H2SO4 загрязнена азотной кислотой ( раствор дифениламина окрашен в голубой цвет), то перед растворением дифениламина ее следует очистить кипячением в течение 15 - 20 мин с К. Кроме того, необходимо проверить полученный раствор дифениламина в отношении содержания в нем восстановителей, которые могут препятствовать окислению дифениламина. [40]
Смесь должна оставаться бесцветной. Вследствие окисления дифениламина образующейся азотной кислотой появляется синяя окраска раствора. [41]
Дифениламин как индикатор имеет некоторые недостатки. Например, поскольку растворимость его в воде мала, реагент необходимо готовить в довольно концентрированных растворах серной кислоты. Продукт окисления дифениламина образует малорастворимые осадки с вольфрамат-ионами, что мешает применению индикатора в присутствии этого элемента. [42]
Белое кристаллическое вещество, растворимое в спирте, эфире, бензоле и в концентрированных кислотах. Применяется при титровании солей двухвалентного железа бихроматом калия ( предложен Я. Сине-фиолетовое соединение, получаемое при окислении дифениламина, называется дифенилбензидином фиолетовым. [43]
Обсуждая свойства индикаторов, мы, не говоря того, подразумевали, что равновесие индикатора устанавливается быстро в любой точке титрования. Однако экспериментальные наблюдения показывают, что это является чрезмерным упрощением. Кольтгоф и Сарвер37 утверждают, что окисление дифениламина бихроматом индуцируется реакцией железа ( II) с бихроматом. Непосредственное окисление протекает настолько медленно, что холостая проба с индикатором лучше всего устанавливается путем сравнения визуальной конечной точки с потенциометриче-ской. [44]
Обсуждая свойства индикаторов, мы, не говоря того, подразумевали, что равновесие индикатора устанавливается быстро в любой точке титрования. Однако экспериментальные наблюдения показывают, что это является чрезмерным упрощением. Кольтгоф и Сарвер [22] утверждают, что окисление дифениламина бихроматом индуцируется реакцией железа ( II) с бихроматом. Непосредственное окисление протекает настолько медленно, что холостая проба с индикатором лучше всего устанавливается путем сравнения визуальной конечной точки с потенциометрической. В этом случае, по-видимому, окисление идет медленно, а восстановление - быстро в связи с необратимым характером окислителя и обратимым - восстановителя. [45]