Окисление - дифенилметан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Окисление - дифенилметан

Cтраница 2


Среди многочисленных стабильных арок сильных радикалов, вероятно, наиболее известен радикал, называемый гальвнноксилом. Этот радикал получается при окислении замещенного дифенилметана РЬС2 в эфире.  [16]

Доказательством, что при окислении хромовым ангидридом образуются свободные радикалы, служит также тот факт, что при окислении дифенилметана в уксусной кислоте получаются, правда в ничтожно малом количестве, тетрафенилэтан и янтарная кислота. Интересно отметить, что при окислении дифенилметана образуется только бензофенон, - бензгидрол выделен не был.  [17]

Характер изменения оксредпотенциала в ходе окисления указывает на то, что в некоторых случаях ( дифенилметан, о-толуиловая кислота) не наблюдается образования Со ( Ш) в оксидате. В этих случаях остается постоянной концентрация не связанного в комплексы Вч - Результаты бромидной потенциометрии свидетельствуют также, что при изменении общей концентрации Вг - в ходе окисления в пределах одного порядка концентрация свободного ( не связанного в комплекс) Вг - изменяется на два и более порядков, а в случав окисления дифенилметана остается постоянной.  [18]



Страницы:      1    2