Cтраница 2
Среди многочисленных стабильных арок сильных радикалов, вероятно, наиболее известен радикал, называемый гальвнноксилом. Этот радикал получается при окислении замещенного дифенилметана РЬС2 в эфире. [16]
Доказательством, что при окислении хромовым ангидридом образуются свободные радикалы, служит также тот факт, что при окислении дифенилметана в уксусной кислоте получаются, правда в ничтожно малом количестве, тетрафенилэтан и янтарная кислота. Интересно отметить, что при окислении дифенилметана образуется только бензофенон, - бензгидрол выделен не был. [17]
Характер изменения оксредпотенциала в ходе окисления указывает на то, что в некоторых случаях ( дифенилметан, о-толуиловая кислота) не наблюдается образования Со ( Ш) в оксидате. В этих случаях остается постоянной концентрация не связанного в комплексы Вч - Результаты бромидной потенциометрии свидетельствуют также, что при изменении общей концентрации Вг - в ходе окисления в пределах одного порядка концентрация свободного ( не связанного в комплекс) Вг - изменяется на два и более порядков, а в случав окисления дифенилметана остается постоянной. [18]