Окисление - аминогруппа
Cтраница 1
Окисление аминогрупп в нитрогруппы имеет препаративную ценность в случае таких ароматических аминов, которые более доступны, чем соответствующие нитросоединения; окисление 2 - и 4-аминопиридинов проводили путем использования 30 % - ной перекиси водорода, растворенной в 30 % - ном олеуме. [1]
Окисление аминогруппы первичных аминов в гидроксиламинную группу удается осуществить только в том случае, если аминогруппа связана с третичным атомом углерода. Получаемые при этом выходы очень низки, так как окисление идет дальше вплоть до образования нитросоединения. [2]
Появление окраски обусловлено окислением аминогруппы хлорным железом. Поэтому окраска получается нестойкая, а избыток хлорного железа вредит реакции. [3]
Для получения полинитроароматических соедашений гакже используют окисление аминогрупп. [4]
Озонирование водной суспензии хитозана приводит к окислению аминогрупп, сопровождающемуся дезаминированием и сшивкой макромолекул. [5]
Анализируя значение пространственных факторов в окислительно-восстановительных реакциях, приводящих к окислению аминогруппы в нитрозогруппу, необходимо отметить их положительную роль. [6]
Первые вследствие сдвига равновесия реакции гидролиз - конденсация вправо, вторые - вследствие окисления образующихся аминогрупп. Однако в условиях переработки процесс в значительной мере лимитируется диффузией кислорода в полимер. Поэтому поверхностные слои изделия, более доступные кислороду, подвержены деструкции в большей степени, чем внутренние. [7]
Как указывалось ранее [146], это позволяет избежать экспериментальных сложностей, связанных с окислением аминогруппы, и упрощает интерпретацию полученных результатов. Оба использованных метода приводят к одинаковым заключениям. [8]
 |
Окисление аминоимидазолов в нитроимидазолы. [9] |
При этом вероятно, что биосинтез многих других природных нитросоединений может также идти путем окисления аминогрупп. [10]
Синтетическое значение полифторароматических нитросоедине-ний значительно меньше, чем соответствующих ароматических углеводородов, вследствие того, что нитрогруппа в этом случае получается в основном окислением аминогруппы. [11]
Первичные ароматические амины могут быть окислены в нит-розо -, нитро - или азосоединения. Окисление аминогруппы в нитрогруппу позволяет синтезировать нитросоединения, которые невозможно получить нитрованием. [12]
 |
Схема производства ненасыщенных полиэфиров ( полималеината. [13] |
В реакторе / мономер расплавляют в присутствии небольшого количества воды, затем через сборник 2 передают в обогреваемый автоклав 3, где проводится поликонденсация при 250 - 270 С. Чтобы предотвратить окисление аминогрупп, поликонденсацию ведут в атмосфере азота. По достижении указанной выше температуры к автоклаву подключают конденсатор и, снизив давление до атмосферного, удаляют воду из реакционной смеси. После окончания реакции поликонденсации расплав полимера через нижний щелевой штуцер автоклава выдавливается в виде ленты в ванну 4 для охлаждения. [14]
Анодное окисление аминов - один из наиболее активно исследуемых процессов в органической электрохимии. Легкость удаления электронов при окислении аминогруппы позволяет ис-нользовать для изучения этой реакции кочичественные электро-апалитические методы. [15]
Страницы: 1 2