Cтраница 2
Ориентирующее влияние группы NH2 очень сильно. Нитровать анилин прямо нельзя - реакция слишком экзотермична и сопровождается окислением аминогруппы. После проведения нитрования защитную ацильную группу снимают гидролизом. [16]
Ориентирующее влияние группы NH2 очень сильно. Нитровать анилин прямо нельзя - реакция слишком экзотермична и сопровождается окислением аминогруппы. После проведения нитрования защитную ацильиую группу снимают гидролизом. [17]
Химик-синтетик чаще имеет дело с восстановлением нитрогруппы до аминогруппы, чем с окислением аминов в нитро-соединение, поскольку последний процесс протекает обычно весьма сложно и приводит к образованию не чистых индивидуальных веществ, а интенсивно окрашенных смолистых продуктов. Оказалось, что ряд микроорганизмов способен осуществлять экзотическое, совершенно необычное для природных процессов окисление аминогруппы отдельных субстратов, в результате которого образуются соответствующие нитросоединения. Эти процессы протекают в очень мягких условиях, и, таким образом, микроорганизмы могут рассматриваться а качестве реагентов для некоторых специфических случаев. [18]
Процесс проводят в два этапа: сначала получают форполимер с низким молекулярным весом при 220 - 260 С, а затем форполимер дополнительно прогревают при 280 - 400 С в течение нескольких часов до образования высокомолекулярного продукта. Проведение каждого этапа синтеза требует тщательного обескислороживания системы. Малейшие следы кислорода приводят к окислению аминогрупп и, как следствие, к разветвлению и сшиванию полимера. [19]
Для не полностью фторированных ароматических соединений показана возможность прямого получения нитропройзводных, хотя осуществление процесса требует жестких условий. Поэтому ключевыми продуктами для синтеза различных азотсодержащих поли-фторароматических соединений служат полифторированные анилины. Для последних характерны те же реакции, что и для ароматических aMHHOBj в частности реакции, протекающие без нарушения связи ArF - N: замещение подвижного атома водорода аминогруппы, окисление аминогруппы. Такие реакции анилинов привлекают повышенный интерес исследователей. [20]
О - Э лектрофилы ( НООН, ROOR1) обычно вызывают окисление ариламинов с образованием катион-радикалов. В мягких условиях возможно образование N-оксидов. Ариламины с электро-ноакцеиторными группами ( нитроаннлины) более устойчивы к окислению. При действии сильных окислителей в этом случае происходит окисление аминогруппы в питрогруииу. [21]
Молекулярный вес полиамида зависит от соотношения реагирующих компонентов. Избыток одного из компонентов вызывает прекращение роста цепи вследствие блокировки активных групп, что характерно для процесса линейной поликонденсации. Так же сильно влияет на ход линейной поликонденсации присутствие моноамина или одноосновной кислоты. Присоединяясь к растущей цепи, монофункциональная молекула обрывает цепь. Течение процесса поликонденсации зависит в значительной степени также и от побочных реакций. В случае образования полиамидов возможно окисление аминогрупп или циклизация. [22]