Cтраница 1
Окисление анилина и образование красителя происходит прямо в порах волокна, и волокно приобретает глубокий черный цвет. В этом случае полностью отпадает необходимость в каком-либо специальном синтезе красителя: красильной фабрике достаточно иметь анилин и окислитель. Анилиновый черный оказывается в буквальном смысле слова только анилиновым красителем. Он употребляется главным образом для крашения хлопчатобумажных тканей, но пригоден и для шелка. Шерсть анилиновым черным не красят, так как в процессе окисления при повышенной температуре происходит повреждение шерстяного волокна. [1]
Окисление анилина и других ароматических аминов может быть выполнено таким образом, чтобы, сохранив азот заместителя, получить ( вместо амино -) нитрозогруппу N: О. Необходимым для этого окислителем является кислота Каро ш) НО SO2 ООН, получаемая действием надсернокислых солей, например: ( NH4) 2S2O8 на концентрированную серную кислоту при низкой температуре. [2]
Окисление анилина бихроматом натрия в водном сернокислом растворе дает 1 4-бензохинон ( хинон) - простейший представитель интересного класса ненасыщенных сопряженных циклических дикетонов, которые будут рассмотрены в гл. [3]
Окисление анилина гидроперекисью уксусной кислоты дает сравнительно большое количество азоксисоединепия, тогда как окисление анилина в тех же условиях кислотой Каро дает лишь азобензол. [4]
Окисление анилина пиролюзитом проводится при 3 - 10 С, возможно в качестве окислителя использовать также Na2Cr207 в H2S04 при 20 С Выход гидрохинона в промышленном процессе составляет 60 - 70 % на анилин, причем основные потери сырья приходятся на стадии синтеза и выделения га-бензохинона. [5]
Окисление анилина является очень сложным процессом, в ходе которого в зависимости от природы окислителя возможно образование фенилгидроксиламина, нитрозобензола, нитробензола, азобензола, азоксибензола, п-бензохинона или анилинового черного. [6]
Окисление анилина бихроматом натрия в водЯЬм Сернокислом растворе дзет 1 4-бензохинон ( хинон) - простейший представитель интересного класса ненасыщенных сопряженных циклических дикетонов, которые будут рассмотрены в гл. [7]
Хотя окисление анилина с целью получения n - бензохинона является промышленным процессом [ Ind. В то же время эту реакцию широко применяют для окисления аминофенолов. Эти соединения легко получаются из фенолов при реакции с солями диазо-ния ( разд. Окисление проходит при действии хлорида же-леза ( Ш), хромовой или азотной кислоты [ О. [8]
Поскольку окисление анилина протекает очень сложно и сопровождается побочными процессами, на практике применяются иные молярные соотношения анилина, бихромата калия и серной кислоты ( 0 25: 0 235: 2, см. Препаративная органическая химия, 1959, стр. [9]
Продукт окисления анилина активным хлором образует с фенолом индофенол, окрашивающий раствор в синий цвет. Содержание анилина определяют колориметрически по стандартной шкале. [10]
Продукт окисления анилина активным хлором образует с фенолом индофенол, окрашивающий раствор в синий цвет. Содержание анилина определяют колориметрически по стандартной шкале. [11]
Химизм окисления анилина и других ароматических аминов очень сложен и до сих пор окончательно не выяснен. [12]
Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40 - 50 ч и медленнее - при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами. Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуиди-нов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтиламин, о-этиланилин, все крезолы, фенол, м - и п-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Очень медленно окисляются лг-аминобензолсульфокислота, бутиланилин, дифениламин. [13]
Продукт окисления анилина активным хлором образует с фенолом индофенол, окрашивающий раствор в синий цвет. Содержание анилина определяют колориметрически по стандартной шкале. [14]
Продукт окисления анилина активным хлором образует с фенолОдМ индофенол, окрашивающий раствор в синий цвет. [15]