Cтраница 3
При окислении анилина бихроматом калия с серной кислотой получается ряд продуктов окисления. Темно-зеленое окрашивание, образующееся вначале, связывают с образованием красителя - эыеральдина, затем образуется анилиновый черны... Промежуточные продукты окисления при образовании этих красителей конденсируются с образованием очень сложных соединений. [31]
При окислении анилина пероксидом водорода кроме нитрозобензола образуется азобензол и азоксибензол. [32]
При окислении анилина разными окислителями и в различных условиях образуется множество разнообразных соединений, в том числе азобензол, азоксибензол, нитробензол, хияон, краситель анилиновый черный и промежуточные продукты, а также другие соединения, получающиеся в результате вторичных процессов конденсации. [33]
При окислении анилина кислотой Каро или пероксидом водорода образуется N-фенилгидроксиламин. [34]
При окислении анилина образуется ряд окрашенных промежуточ -: ных продуктов. Так, при действии на анилин хлорной и з в е с т и получается фиолетовое окрашивание, переходящее в грязно-фиолетовое. Этой реакцией часто пользуются как качественной реакцией для открытия анилина. [35]
При окислении анилина хромовой смесью, т.е. при назревании его с КаСгаОт и разведенной H2SQ4, вначале появляется темно-зеленое окрашивание, обусловленное образованием красителя эме-ральдина. При дальнейшем нагревании это окрашивание все более темнеет, превращаясь, наконец, в черное. Окрашивание обусловлено образованием черного красителя, носящего название анилинового черного. [36]
При окислении анилина образуется ряд окрашенных промежуточных продуктов. Так, при действии на анилин х л о р н о и извести получается фиолетовое окрашивание, переходящее в грязно-фиолетовое. Этой реакцией часто пользуются как качественной реакцией для открытия анилина. [37]
При окислении анилина разными окислителями и в различных условиях образуется множество разнообразных соединений, в том числе азобензол, азоксибензол, нитробензол, хинон, краситель анилиновый черный и промежуточные продукты, а также другие соединения, получающиеся в результате вторичных процессов конденсации. [38]
Описан прием окисления анилина в хинон, при котором расход бихромата снижен до / з с заменой остальной части двуокисью марганца. [39]
Описан способ окисления анилина в хинон хромовой кислотой в среде разбавленной азотной кислоты. Способу этому приписывается то преимущество, что он позволяет легко регенерировать хромовую кислоту путем окисления солей окиси хрома за счет азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся при концентрировании отработанной кислоты. [40]
Описан прием окисления анилина в хиной, при котором расход бихромата снижен до / з с заменой остальной асти двуокисью марганца. [41]
Описан способ окисления анилина в хиной хромовой кислотой в среде разбавленной азотной кислоты. Способу этому приписывается то преимущество, что он позволяет легко регенерировать хромовую кислоту путем окисления солей окиси хрома за счет азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся при концентрировании отработанной кислоты. [42]
О механизме окисления анилина известно очень мало. Считают, что вначале образуется катион-радикал, который димеризуется в W-фенил-я - фенилендиамин. Повторное окисление этого продукта приводит к образованию полимера, гидролизующегося в кислой среде до 1 4-бензохинона. [43]
В условиях окисления анилина в хинон, по Нецкому, первым промежуточным продуктом является черный анилин. После того как весь анилин перешел в осадок, последний окисляется дальше в хинон. [44]
О механизме окисления анилина известно очень мало. Считают, что вначале образуется катион-радикал, который димеризуется в Д - фенил - / 2-фенилендиамин. Повторное окисление этого продукта приводит к образованию полимера, гидролизующегося в кислой среде до 1 4-бензохинона. [45]