Cтраница 1
Окисление камфена в камфару сопровождается рядом побочных реакций. [1]
Поскольку окисление камфена достаточно долго и широко осуществлялось в промышленности, его следует рассмотреть. [2]
Процесс окисления камфена - не обычный окислительный процесс, так как хромовая кислота действует на камфен не только как окислитель, но и как гидратирующий агент. Поэтому образование камфары при окислении камфена характерно именно для случая применения хромовой кислоты и не происходит при окислении камфена другими окислителями. [3]
Процесс окисления камфена - не обычный окислительный процесс, так как хромовая кислота действует на камфен не только как окислитель, но и как гидратирующий агент. Поэтому образование камфары при окислении камфена характерно именно для случая применения хромовой кислоты и не происходит при окислении камфена другими окислителями. В случаях применения других окислителей, из-за ряда изомеризации в процессе окисления, нормальные продукты окисления камфена - камфенгликоль ( II), камфениловая кислота ( III) и камфени-лон ( IV) - часто образуются в небольшом количестве, а иногда даже вовсе не образуются. [4]
При окислении камфена в камфору бихроматом калия ряд добавок сильно ускоряет процесс окисления. Например окисление хромовой смесью ( КаСг2О7 8 %, H2SO4 25 % и НаО 67 %) при температуре 70 - 90 ускоряется от прибавки азотной кислоты. [5]
Получение камфары путем окисления камфена хромовой кислотой в СССР - было прекращено во время войны и с тех пор не возобновлялось. [6]
Производство камфары методом окисления камфена хромовой кислотой теперь полностью прекращено. [7]
Среди главных продуктов окисления камфена хамелеоном мы встречаем, однако, вещество, образование которого совершенно не согласуется с такой формулой. [8]
При получении камфары окислением камфена хромовой кислотой на каждую тонну камфары получают в качестве отхода 25 - 35 т разбавленного раствора сернокислых солей трехвалентного хрома, содержащего некоторое количество невосстановленной хромовой кислоты. Рациональное использование этого отхода необходимо не только из экономических, но и из санитарных соображений. [9]
Это послужило причиной отказа от окисления камфена хромпиком, тем более, что в санитарном отношении этот процесс оставляет желать много лучшего. [10]
К первой группе относятся реакции окисления камфена по двойной связи. [11]
Этот кетон С9Н140 получается при окислении камфена перманганатом. В этой реакции наряду с камфенилоном образуются камфенгликолъ и камфениловая кислота. [12]
Оно естественно вытекает из сопоставления продуктов окисления камфена и камфоры, причем, однако, подразумевается, что самый процесс окисления протекает нормально. [13]
В начале текущего столетия камфару получали окислением камфена хромовой кислотой, но со временем этот способ был заменен синтезом камфары из камфена через изоборнеол. [14]
Он показал также, что при окислении камфена хромовой кислотой или платиновой чернью получается камфора. Так, впервые была установлена связь между камфорой и камфеном. Впоследствии Ри-бан [145], повторяя в больших размерах опыты Бертло, ближе изучил условия образования камфена и его свойства. [15]