Окисление - катализатор
Cтраница 2
Одновременно с выжигом кокса происходит и окисление катализатора. [16]
Нами разработаны некоторые приемы для устранения окисления катализаторов во время приготовления образцов для рентгеновского исследования и защиты их от воздействия воздуха во время экспозиции. [17]
Интересно отметить положительное влияние на процесс окисления кобальт-марганцевого катализатора. В отличие от применения одного кобальтового катализатора, в данном случае наблюдается повышение выхода ТФК в полтора-два раза. Как видно из таблицы, скорость процесса окисления растет с увеличением количества подаваемого воздуха. В отходящих из реактора окисления газах обнаруживаются заметные количества двуокиси и окиси углерода, что указывает на побочно идущие процессы. [18]
В промышленных условиях зоны выгорания угля и окисления катализатора разделены [10, 287], окисление катализатора и десорбция воды проводятся при продувке катализатора воздухом. [19]
Из данных II следует что оптимальная глубина окисления катализатора соответствует содержаний) GeOg порядка 0 7, а содержание воды после регенерации не должно превышать 0 1 г / кг. [20]
 |
Однослойный реактор для дегидрирова - Г. несколько. [21] |
Такой послойный характер выгорания угля приводит к резко неравномерному окислению катализатора по ходу газа: верхние слои в значительной степени переокисляются, а это, в свою очередь, приводит к пониженной избирательности в 1 - й час работы катализатора. [22]
Скорость катализа может быть больше скоростей восстановления - окисления катализатора и в том случае, если окисление осуществляется по радикально-цепному гетерогенно-гомогенному механизму. Однако в [226] приводятся данные, свидетельствующие об отсутствии объемных стадий при окислении водорода на том же катализаторе в тех же условиях. Данные [227] получены при работе со стационарным слоем катализатора при пониженном давлении, в условиях вымораживания продукта реакции, а результаты [226] - импульсным микрокаталитическим методом и методом вибровзвешенного слоя контакта при атмосферном давлении и без удаления образующейся в процессе реакции воды. Возможно, что пары воды, не удалявшиеся в условиях работы [226], способствовали обрыву цепей. [23]
По мере поступления КВС без природного газа началось окисление катализатора и резко повысилась температура на первой ступени конвертора окиси углерода. [24]
Низкий порядок реакции по кислороду может означать, что окисление катализатора в стадии ( V) протекает сравнительно быстро. [25]
В условиях длительного непрерывного процесса было изучено влияние на процесс окисления катализатора - стеарата кобальта и инициатора - циклогексанона как раздельно, так и при совместном их присутствии. [26]
Исследовано также влияние сернистых соединений на активность никелевых катализаторов, изучено окисление катализаторов водяным паром и кислородом, зауглероживание катализатора, а также разработаны способы регенерации дезактивированных катализаторов. [27]
Во второй серии опытов была изучена скорость образования водорода и степень окисления катализатора при температурах 900 С. Из табл. 22 можно видеть, что уже при 850 С скорость образования водорода к концу 1 - й мин. [28]
В промышленных условиях зоны выгорания угля и окисления катализатора разделены [10, 287], окисление катализатора и десорбция воды проводятся при продувке катализатора воздухом. [29]
Температуры синтеза, однако, ниже, чем температура восстановления, и обратное окисление катализатора в условиях синтеза менее опасно, чем недостаточное предварительное восстановление. Спустя некоторое время процесс обратного окисления достигает своего рода равновесия. Влияние, оказываемое на каталитическую активность некоторым количеством кислорода в этих условиях равновесия, не идентично с влиянием такого же количества кислорода, остающегося в катализаторе к концу процесса восстановления. Условия восстановления не имеют одинакового значения для катализаторов различных типов. [30]
Страницы: 1 2 3 4