Окисление - пировиноградная кислота
Cтраница 1
Окисление пировиноградной кислоты перекисью водорода представляет интересный пример распространенных реакций окисления карбонильных соединений перекисями. [1]
Окисление пировиноградной кислоты митохондриями растений многократно подтверждено, но попытки выделить растворимые препараты фермента оказались безуспешными. [2]
Этот процесс окисления пировиноградной кислоты осуществляется ферментативной системой, прочно связанной со структурой клетки. [3]
Изучено распределение тяжелого кислорода в реакции окисления пировиноградной кислоты перекисью водорода после введения метки в карбонил, воду или перекись. [4]
Ниже будут описаны лишь основные аспекты конечного окисления пировиноградной кислоты. [5]
В отсутствие промежуточных продуктов цикла Кребса отмытые митохондрии уменьшают окисление пировиноградной кислоты. Однако дыхание заметно усиливается при добавлении каталитических количеств кислот цикла. [6]
Однако это суммарное уравнение не дает представления о промежуточных этапах окисления пировиноградной кислоты и о количестве энергии, которое может быть использовано организмом в результате этого окисления. [7]
Первоначально считали, что цикл Кребса представляет собой конечный дыхательный механизм окисления пировиноградной кислоты. [8]
В отсутствие щавелевоуксусной кислоты, которая соединяется с ацетил - КоА, окисление пировиноградной кислоты митохондриями крайне незначительно. [9]
Вскоре, однако, было установлено, что свободная уксусная кислота не является промежуточным продуктом окисления пировиноградной кислоты, так как уксусная кислота, точнее ацетат, подвергается в тканях дальнейшему окислению с очень незначительной скоростью. Отсюда возникло представление о возможности образования уксусной кислоты при такого рода превращениях в особой активной форме. [10]
Вскоре, однако, было установлено, что свободная уксусная кислота не является промежуточным продуктом окисления пировиноградной кислоты, так как уксусная кислота и ее соли подвергаются в тканях дальнейшему окислению с очень незначительной скоростью. Отсюда возникло представление о возможности образования уксусной кислоты при такого рода превращениях в особой активной форме. [11]
АТФ запасается около 39 % [ ( 461 0 / 1173 0) - 100 ] свободной энергии окисления пировиноградной кислоты. [12]
Карбоновые кислоты важны прежде всего потому, что, действуя совместно со специальными ферментами, они образуют замкнутую систему реакций ( цикл Кребса), осуществляющую окисление пировиноградной кислоты. Пировиноградная кислота сама по себе является продуктом перестройки молекул пищевых веществ, например углеводов. [13]
 |
Схема взаимопревращений пентозофосфатов. [14] |
Полное окисление пировино-градной кислоты до СО2 и воды дает около 300 ккал / моль, что примерно в 60 раз больше, чем переход ее в молочную кислоту, и в 20 раз больше, чем на всех предыдущих стадиях гликолиза. Поэтому окисление пировиноградной кислоты является энергетически гораздо более выгодным процессом, чем гликолиз. Оно протекает через включение в цикл трикар-боновых кислот, которое проходит через образование ацетилкофермента А. [15]
Страницы: 1 2