Cтраница 3
Первым циклическим соединением, образующимся на пути биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту, является 5-дегидрохинная кислота. Суммарная реакция состоит в окислении С-6 атома углерода ДФАГ до карбонила и восстановлении по С-7 углеродному атому. [31]
Окислительно-восстановительные реакции с участием органических веществ вызывают определенные затруднения. Это связано с нахождением степени окисления атомов углерода в таких молекулах. [32]
Реакции окисления и обратные им реакции восстановления. В результате этих реакций меняется степень окисления атома углерода, являющегося реакционным центром. [33]
При пропускании паров первичного или вторичного спирта над медным катализатором при 300 С протекает реакция дегидрирования спиртов ( отщепление водорода): из первичных спиртов образуются альдегиды, из вторичных - кетоны. Эта реакция - пример а-элиминирования - представляет собой окисление атома углерода, связанного с гидроксигруппой. [34]
Реакции будут сгруппированы по категориям в зависимости от изменения степени окисления атома углерода, образующего новую связь С - О. В некоторых случаях такая классификация является довольно произвольной. Ясно, что синтез любого соединения можно рассматривать как реакцию другого соединения. Поскольку две связи С - О в простых эфирах обычно образуются на различных стадиях синтетической последовательности, большинство синтезов эфиров можно рассматривать как реакции спиртов или их производных ( см. гл. [35]
Реакции будут сгруппированы по категориям в зависимости от изменения степени окисления атома углерода, образующего новую связь С - О. В некоторых случаях такая классификация является довольно произвольной. Ясно, что синтез любого соединения можно рассматривать как реакцию другого соединения. Поскольку две связи С - О в простых эфирах обычно образуются на различных стадиях синтетической последовательности, большинство синтезов эфиров можно рассматривать как реакции спиртов или их производных ( см. гл. [36]
Молекула этилена окисляется до этиленгликоля. О том, что действительно произошло окисление, свидетельствует значение степени окисления атома углерода, при окислении степень окисления всегда растет. [37]
Присоединение водорода к я-связям алкенов, алкинов и других ненасыщенных углеводородов до сих пор относят к реакциям восстановления. Однако ранее было показано, что гидрирование ненасыщенных углеводородов не изменяет степени окисления атома углерода и атома водорода и не может быть отнесено к реакциям окисления-восстановления. [38]
Так как большинство гетероатомов ( например, О, N, S, Вг) являются более электроотрицательными, чем углерод, любой гетероатом, связанный с атомом углерода, фактически понижает степень окисления последнего. Каждый атом водорода, будучи менее электроотрицательным, чем атом углерода, напротив, повышает степень окисления атома углерода, с которым он связан. Атом углерода, связанный с другим атомом углерода, никоим образом не влияет на степень окисления последнего. Напомним, что в конечном счете алгебраическая сумма окислительных чисел в молекуле равна нулю. [39]
Сюда относится ряд классов соединений, которые можно рассматривать как производные углеводородов, имеющих различную степень окисления атома углерода. Каждый класс соединений имеет характерную функциональную группу, являющуюся носителем специфических свойств этих веществ. [40]
Наиболее общая классификация функциональных групп и взаимных переходов между ними может быть развита на основе представления о состоянии окисления атомов, входящих в состав функциональной группы аз. Такой принцип и будет использован в этом разделе, причем в первую очередь нас будет интересовать состояние окисления атомов углерода функциональной группы. [41]
Этот принцип и будет использован ниже, причем в первую очередь, естественно, нас будет интересовать состояние окисления атомов углерода в той или иной функциональной группе. [42]
Принцип его работы состоит в том, что введение органического вещества в водородное пламя в воздухе или в кислороде вызывает образование ионов, благодаря которым возникает ионный ток между электродами детектора, находящимися под напряжением. Действие ПИД основано на двух процессах: 1) термическом разложении органических молекул при температуре водородного пламени и 2) окислении атома углерода. [43]
Из этих примеров видно, что название альдегидов происходит от соответствующего углеводорода с добавлением окончания - ешь. Однако используется чаще не номенклатура ИЮПАК, а рациональная классическая, по которой название их отвечает той кислоте, в которую они переходят на третьей стадии окисления атома углерода. [44]
О равна - 2, кроме соединений со фтором и пе-рекисных соединений; 4) степень окисления F равна - 1; 5) степень окисления металла равна заряду иона металла. Руководствуясь этими правилами, находим степени окисления: Н 1, О-2, N-3. Степени окисления атомов углерода различны. [45]