Окисление - ксилол
Cтраница 1
Окисление ксилолов до фталевых кислот также протекает различно. Наоборот, л-и / г-ксилолы реагируют как с хромовой кислотой, так и с перманганатом калия. [1]
Окисление ксилолов до ф талевых кислот также протекает различно. Наоборот, м - и л-ксилолы реагируют как с хромовой кислотой, так и с перманганатом калия. [2]
Окисление ксилолов сернистыми соединениями ( серой в водном растворе аммна. Процесс проводят при температуре 300 - 350 С и давлении 150 атм. Полученные продукты представляют собой смесь амидов и аммонийных фталевых кислот. В чистом виде терефталсвую кислоту выделяют на последующей стадии гидролиза. [3]
Для окисления ксилола может применяться также комбинация воздух и азотной кислоты. Так, например, в присутствии 0 3 % гшфтената кобальт re - ксилол окисляется воздухом под давлением 5 am в толуиловую кислоту. [4]
Для окисления ксилола может применяться также комбинация воздуха и азотной кислоты. Так, например, в присутствии 0 3 % нафтеиата кобальта га-ксилол окисляется воздухом под давлением 5 am в толуиловую кислоту, а последняя с 20 % - ной азотной кислотой превращается в терефталевую кислоту. [5]
Аналогично окислению незамещенных ксилолов окисление хлорксило-лов протекает ступенчато: вначале образуются соответствующие толуи-ловые, а затем - фталевые кислоты. [7]
 |
Получение замещенных бензойных кислот аутоокислением. [8] |
При окислении ксилолов и мезитилена загрузку увеличивают до 1 моля, хлоробензол не добавляют. Через - предохранительную промывную склянку, промывалку с щелочным раствором КМпО4 и осушительную колонку с КОН ( рис. 10) в кипящую смесь пропускают кислород ( - 30 л / ч; измеритель скорости потока см. разд. С помощью реле устанавливают температуру нагревателя таким образом, чтобы обеспечить слабое равномерное кипение. В ходе реакции нагревание следует несколько усиливать. [9]
 |
Схема одностадийного синтеза терефталевой кислоты. [10] |
Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. По имеющимся данным, окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125 - 275 С ( лучше при 150 С) и давлении до 4 МПа. Реактором служит барботажная колонна или аппарат с мешалкой; выделяющееся тепло отводят за счет испарения углеводорода, воды и уксусной кислоты. Уксусную кислоту и катализатор после отделения продуктов снова подают на окисление, но образующаяся вода замедляет реакцию, поэтому воду надо удалять из рециркулирующей уксусной кислоты. [11]
 |
Технологическая схема одностадийного синтеза терефталевой кислоты. [12] |
Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. Окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125 - 275 С ( лучше при 150 С) и давлении до 4 МПа. Реактором служит барботажная колонна или аппарат с мешалкой; выделяющееся тепло отводят за счет испарения углеводорода, воды и уксусной кислоты. Уксусную кислоту и катализатор после отделения продуктов снова подают на окисление, но образующаяся вода замедляет реакцию, поэтому воду надо удалять из рециркулирующей уксусной кислоты. [13]
Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. По имеющимся данным, окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125 - 275 С ( лучше 150 С) и давлении до 40 ат. Реактором служит барботажная колонна, а непрерывный процесс ведут в каскаде барботажных колонн. Концентрация исходного углеводорода в растворе определяется растворимостью промежуточной монокарбоновой кислоты, от которой во многом зависит и выбор температуры. [14]
 |
Значения mn ( числитель и т, ( знаменатель для различных величии Сии. [15] |
Страницы: 1 2 3 4