Cтраница 1
Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца ( менее 0 1 мг / л), потому что в этих случаях пе-риодат реагирует слишком медленно. [1]
Окисление марганца ( II) может осуществляться при фильтровании воды через слой загрузки, активированной катализатором МпО2, или в процессе катионирования воды на Мп-катионитовых фильтрах, обработанных перманганатом калия. Коллоидные соединения марганца удаляются при коагулировании воды. Для предотвращения защитного действия органических высокомолекулярных веществ предварительно производится обработка воды хлором или другими окислителями. В ГДР для удаления марганца применяется биохимический метод, основанный на использовании мар-ганецокисляющих бактерий. [2]
Окисление марганца и особенно кремния сопровождается выделением большого количества теплоты, в связи с чем сильно повышается температура расплавленного металла. При этих условиях происходит выгорание углерода. [3]
Окисление марганца также происходит значительно интенсивнее, чем окисление железа и углерода. [4]
Окисление марганца проводят в присутствии Н3РО4, которая препятствует образованию двуокиси марганца и связывает железо в бесцветный комплексный ион [ Fe ( PO4b ] 3 - - Колориметрируют визуально или фотоэлектрометодом. [5]
Окисление марганца предполагает перевод его в состояние максимальной валентности в щелочной среде. Первоначально дадим предварительную оценку поведения марганца в различных средах. [6]
Окисление марганца термодинамически выгодно в интервале рН от 6 до 8, поэтому такие микроорганизмы растут в этом диапазоне кислотности среды. Окисление марганца с понижением рН становится менее выгодным, а для окисления железа зависимость обратная. [7]
Окисление марганца периодатом или персульфатом проводят в сернокислой или азотнокислой среде или в смеси обеих кислот. Концентрация кислоты оказывает существенное влияние на скорость развития окраски при нагревании исследуемого раствора после введения окислителя. Если применяется периодат, можно работать при более высокой концентрации серной и азотной кислот, чем в случае с персульфатом аммония. [8]
Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца ( менее 0 1 мг / л), потому что в этих случаях периодат реагирует слишком медленно. С другой стороны, окисление персульфатом имеет ряд недостатков: меньшая устойчивость растворов, содержащих МпО, образование пузырьков кислорода на стенках колориметрических кювет, появление мути хлорида серебра вследствие присутствия следов хлоридов в применяемых реактивах [ этой мути можно, однако, избежать, добавляя соль ртути ( II) для связывания хлорид-ионов ] и образование окрашенных соединений, например титана. [9]
Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца ( менее 0 1 мг / л), потому что в этих случаях периодат реагирует слишком медленно. С другой стороны, окисление персульфатом имеет ряд недостатков: Меньшая устойчивость растворов, содержащих МпО, образование пузырьков кислорода на стенках колориметрических кювет, появление мути хлорида серебра вследствие присутствия следов хлоридов в применяемых реактивах [ этой мути можно, однако, избежать, добавляя соль ртути ( II) для связывания хлорид-ионов. [10]
Окисление марганца, содержащегося в чугуне, приводит к образованию основного диоксида марганца. [11]
Окисление марганца в щелочном растворе, содержащем кислород, протекает медленно. В присутствии триэтанол-амина окисление марганца сильно ускоряется и осадок гидроокиси марганца не образуется. При понижении рН до 11 добавлением уксусной кислоты комплекс Мп ( III) с триэтаноламином разрушается и в присутствии KGN легко образуется цианидный комплекс. [12]
Окисление марганца предполагает перевод его в состояние максимальной валентности в щелочной среде. Первоначально дадим предварительную оценку поведения марганца в различных средах. [13]
Окисление марганца при взаимодействии с Н202 осуществляется при участии каталазы, выполняющей пероксидазную функцию. [14]
После окисления марганца при 1000 С в окалине на поверхности раздела между двумя главными слоями МпО был обнаружен циркониевый индикатор [519]; это свидетельствовало о том, что рост наружного слоя Происходил вследствие диффузии катионов наружу, а внутренний слой утолщался благодаря диффузии кислорода внутрь металла. [15]