Окисление - метилэтилкетон
Cтраница 2
На опыте же наблюдается гораздо большее изменение WZIW в процессе окисления метилэтилкетона в растворе бензола. [16]
 |
Зависимость скорости. [17] |
Эти опыты указывают на роль металлической стенки в реакции зарождения цепей при окислении метилэтилкетона. Инициирование цепей в развившейся реакции осуществляется путем распада на радикалы двух промежуточных продуктов: кето-гидроперекиси и диацетила [73] ( см. гл. Длина цепи при окислении метилэтилкетона падает от 360 звеньев в начале до 12 звеньев в конце реакции. Диацетил и кетогидроперекись в условиях ин-гибированной реакции расходуются нецепным путем. [18]
 |
Кинетические кривые накопления продуктов реакции при окислении метилэтилкитона без ингибитора и при введении а-нафтола по ходу реакции. [19] |
Расходование этилацетата связано с его гидролизом под действием воды, образовавшейся при окислении метилэтилкетона. Другим источником уксусной кислоты в этих условиях служит нецепной распад диацетила. [20]
 |
Зависимость скорости зарождения цепей при окислении метилэтилкетона. [21] |
Эти опыты указывают на роль металлической стенки в реакции зарождения цепей при окислении метилэтилкетона. Инициирование цепей в развившейся реакции осуществляется путем распада на радикалы двух промежуточных продуктов: кето-гидроперекиси и диацетила [73] ( см. гл. Длина цепи при окислении метилэтилкетона падает от 360 звеньев в начале до 12 звеньев в конце реакции. Диацетил и кетогидроперекись в условиях ин-гибированной реакции расходуются нецепным путем. [22]
 |
Кинетические кривые накопления продуктов реакции при окислении метилэтилкетона без ингибитора и при введении а-нафтола по ходу реакции. [23] |
Расходование этилацетата связано с его гидролизом под действием воды, образовавшейся при окислении метилэтилкетона. Другим источником уксусной кислоты в этих условиях служит нецепной распад диацетила. [24]
Первый используется для получения чистого изобутилена отщеплением воды, второй - в качестве растворителя и для получения путем его окисления метилэтилкетона, применяемого в качестве растворителя. [25]
Эти результаты показывают, что при сопряженном окислении ( так же, как и при жидкофазном окислении пропилена) эпоксидирующими агентами являются перекисные соединения, образующиеся из альдегидов. При окислении метилэтилкетона ацетальдегид является одним из промежуточных продуктов реакции9; при окислении алкилбензолов альдегиды практически не образуются. [27]
Эти результаты показывают, что при сопряженном окислении ( так же, как и при жидкофазном окислении пропилена) эпоксидирующими агентами являются перекисные соединения, образующиеся из альдегидов. При окислении метилэтилкетона ацетальдегид является одним из промежуточных продуктов реакции9; при окислении алкилбензолов альдегиды практически не образуются. [29]
Например, при окислении декана, тэтралина, циклогексана зарождение цепей осуществляется по тримолекулярной реакции. В случае окисления метилэтилкетона и этилового спирта при 145 - 200 С и давлении 5 МПа зарождение цепей происходит по бимолекулярной реакции. В некоторых случаях процесс зарождения цепей оказывается гетерогенным и идет на стенках реакционного сосуда. [30]
Страницы: 1 2 3