Cтраница 2
Существенной особенностью предлагаемого способа является го, что в противоположность описанным ранее способам [3 - 5] окисление никотина в никотиновую кислоту протекает спокойно без вспенивания или скрытого индукционного периода, за которым следует бурная реакция. [16]
Никотин очень летуч; препараты его обычно имеют запах табака, обусловленный примесью продуктов окисления никотина. В водс-легко растворяется; водные растворы никотина вращают плоскость поляризации влево. [17]
Никотин и его аналоги используются главным образом для получения никотиновой кислоты, которая с хорошими выходами образуется при окислении никотина, норникотина и анабазина различными окислителями. Соли никотина с лимонной и яблочной кислотами содержатся во всех видах табака. Для выделения свободного основания табачные отходы обычно обрабатывают известью и далее экстрагируют дихлорэтаном или трихлорэтиленом. Из раствора в органическом растворителе никотин экстрагируют водным раствором серной кислоты, с которой он образует устойчивый сульфат; 40 % - ный водный раствор сульфата никотина ( ни-котинсульфат) поступает в продажу. Сульфат никотина не обладает контактной инсектицидной активностью, поэтому при опрыскивании растений никотинсульфатом к нему добавляют мыло или другие вещества щелочного характера для выделения из соли свободного основания. Для борьбы с вредителями растений используют 0 15 - 0 3 % - ные растворы никотинсульфата с добавкой 0 3 % мыла. [18]
Никотин и его аналоги используются главным образом для получения никотиновой кислоты, которая с хорошими выходами образуется при окислении никотина, норникотина и анабазина различными окислителями. Соли никотина с лимонной и яблочной кислотами содержатся во всех видах табака. Для выделения свободного основания табачные отходы обычно обрабатывают известью и далее экстрагируют дихлорэтаном или трихлорэтиленом. Из раствора в органическом растворителе никотин экстрагируют водным раствором серной кислоты, с которой он образует устойчивый сульфат. Сульфат никотина не обладает контактной инсектицидной активностью, поэтому при опрыскивании растений никотин-сульфатом к нему добавляют мыло или другие вещества щелочного характера для выделения из соли свободного основания. Для борьбы с вредителями растений используют 0 15 - 0 3 % - ные растворы никотин-сульфата с добавкой 0 3 % мыла. [19]
Окисление алкалоидов чаще всего производится азотной кислотой, особенно в тех случаях, когда подлежащий окислению заместитель содержит атом азота или кратную связь. Препаративное значение имеет только получение никотиновой кислоты окислением никотина; однако описанная окислительная деструкция имеет большое значение как метод установления структуры, особенно в области химии алкалоидов. [20]
Никотин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, быстро буреющую на воздухе вследствие окисления. Он очень летуч; имеет запах табака, обусловленный примесью продуктов окисления никотина. Никотин - довольно сильное основание. [21]
Никотин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, быстро буреющую на воздухе вследствие окисления. Он очень летуч; имеет запах табака, обусловленный примесью продуктов окисления никотина. [22]
Никотин представляет, собой бесцветную маслянистую жидкость ( температура кипения 247), быстро буреющую на воздухе вследствие окисления. Он очень летуч; имеет запах табака, обусловленный примесью продуктов окисления никотина. В воде никотин легко растворяется; водные растворы его вращают плоскость поляризации влево. [23]
Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты; спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. [24]
Никотин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, быстро буреющую на воздухе вследствие окисления; темп. Никотин очень летуч; препараты его обычно имеют запах табака, обусловленный примесью продуктов окисления никотина. В воде легко растворяется; водные растворы никотина вращают плоскость поляризации влево. [25]
Никотиновая кислота синтезируется в высших и низших растениях, у микроорганизмов. Многие кишечные бактерии синтезируют ее из аминокислоты триптофана. Никотиновую кислоту получают путем окисления никотина, содержащегося в отходах махорки и каменно-угольной смолы, пермаганатом калия, хромовой кислотой и некоторыми другими окислителями. В организме никотин не превращается в никоти-новую кислоту. [26]
Пиридинное кольцо в еще большей степени, чем бензольное, устойчиво по отношению к окислителям; так, хромовая и азотная кислоты не окисляют пиридина; однако марганцовокислый калий в щелочном растворе при нагревании разрушает пиридин. При окислении гомологов пиридина образуются соответствующие пи-ридинкарбоновые кислоты, то есть, как и в бензольном ряду, боковые цепи сгорают, образуя карбоксильные группы. Пири-динкарбоновая кислота называется никотиновой, так как получается при окислении никотина. [27]
Никотин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость ( темп, кип. С), быстро буреющую на воздухе вследствие окисления. Он очень летуч; имеет запах табака, обусловленный примесью продуктов окисления никотина. В воде никотин легко растворяется; водные растворы его вращают плоскость поляризации влево. [28]
Обладает неприятным одуряющим запахом и жгучим вкусом. Битретичное основание, ибо дает соли с двумя эквивалентами кислот. Наличие пиридинового кольца и место его соединения с пирролидиновым ядром доказывается окислением никотина марганцовокислым калием в никотиновую, или бета-пиридинкарбоновую кислоту. [29]
Водные растворы никотина как сильного двутретпчного основания обладают сильно щелочной реакцией на лакмус. С кислотами никотин образует соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе он быстро осмоляется и при этом буреет. Одним из продуктов окисления никотина является никотнрин. [30]