Cтраница 1
Окисление оксимов трифторнадуксусной кислотой довольно чувствительно к пространственным затруднениям. [1]
Окисление оксимов и семикарбазонов. При окислении оксимов или семикарбазонов избытком ЦАН в метаноле, апетонитриле или уксусной кислоте при температуре от - 40 до 0 можно регенерировать соответствующие альдегиды и кетоны. [2]
Окислением оксимов хинонов могут быть получены ароматические нитро и нитрозосоединения. [3]
Как показывает окисление оксимов ацетальдегида, пропионового, валерианового и изомасляного альдегидов 1372, альдоксимы жирного ряда дают эти два главнейших продукта окисления в несколько меньшем, а гидроксамовую кислоту - в несколько большем количестве. [4]
Первоначально при окислении оксимов образуется аци-форма нитросоединения, которая в кислой среде изомеризуется в нитросоединеине. [5]
Известны два главных метода окисления оксимов до нитросоединений. В одном из них, разработанном Эммонсом [43], используют в качестве окислителя трифторнадуксусную кислоту. Другой метод, который разработал Иффланд [44-46], состоит из трех стадий. [6]
Известны два главных етдда окисления оксимов до нитро-соединений. Другой метод, который разработал Иффлаид [44- 46], состоит рз трех стадии. [7]
Другие дезоксинитропроизводные Сахаров получают окислением оксимов и аминов пероксикислотами. [8]
Практически важным методом получения нитроцикланов является окисление оксимов трифторнадуксусной кислотой. Простота эсперимента обеспечивает широкое применение этого метода. [9]
Форма Нитросоединения I обычно рассматривается как про - - межуточное соединение при окислении оксимов. [10]
Синтез основан на обмене СО иа СС в Р - иононе за счет окисления оксима р-ионона в соответствующий йзоксазол с последующим восстановлением последнего натрием в жид - Jo аммиаке и гидролизом. [11]
Получаются ацилированием гидроксиламина эфирами, ангидридами, хлор-ангидридами или амидами карбоновых кислот; окислением оксимов, амидов, аминов; присоединением кетенов к гидроксиламину; из альдегидов по реакции Анджели - Римини. [12]
Окисление оксимов и семикарбазонов. При окислении оксимов или семикарбазонов избытком ЦАН в метаноле, апетонитриле или уксусной кислоте при температуре от - 40 до 0 можно регенерировать соответствующие альдегиды и кетоны. [13]
Окисление оксимоз и семикарбазонов. При окислении оксимов или семикарбазонов избытком ЦАН в метаноле, апетонитриле или уксусной кислоте при температуре от - 40 до 0 можно регенерировать соответствующие альдегиды и кетоны. [14]
Особого внимания заслуживает получение нитроциклогекса-на, так как ни реакция нитрита натрия, ни реакция нитрита серебра с циклогексилгалогенидами не приводят к образованию нитросоединений. Помимо метода Иффланда, заключающегося в окислении оксимов ( при котором нитроциклогексан получается с 50 % - ным выходом), единственным примером лабораторного способа введения нитрогруппы в циклогексановое кольцо является окисление циклогексиламина надуксусной кислотой [42], причем в этой реакции выход нитроциклогексана составляет 70 % ( см. стр. Однако чаще необходимый амин все же получают восстановлением оксима. [15]