Окисление - осадок
Cтраница 1
 |
Технологическая схема процесса жидкофазного окисления. [1] |
Окисление осадка сопровождается выделением тепла. При влажности осадка около 96 % выделенного тепла достаточно для самоподдержания температурного режима и основная энергия затрачивается на подачу сжатого воздуха. [2]
Для окисления осадка в стакан емкостью 300 - 350 мл и диаметром несколько большим высоты нутча отмеривают 0 02 N титро-ванный раствор перманганата калия в необходимом количестве; оно может быть равно необходимому для окисления осадка при со-держании калия в последнем около ЗОлгг, а при меньшем количестве калия должно быть больше необходимого не менее чем на 15 мл. Для окисления осадка, содержащего 1мг калия, необходимо 7, 034 мл 0 02 N раствора перманганата калия. Меньший объем окисляющего раствора затрудняет перемешивание раствора и снижает результаты определения вследствие окисления воздухом всплывающего на поверхность раствора осадка. [3]
Модифицирование и окисление осадка проводятся в течение 4 ч при постоянной подаче в реактор сжатого воздуха. [4]
 |
Принципиальная схема комплексной очистки сточных вод от цинка и вентиляционного воздуха от сероводорода. [5] |
Регенерация осадка может быть осуществлена окислением осадка кислородом при повышенных температуре и давлении по методу, разработанному Гинцветметом. [6]
В практике очистки сточных вод наибольшее значение имеет получение магнетита окислением осадка гидрозакиси железа, которая образуется при нейтрализации железосодержащих растворов. Однако механизм и кинетика этого процесса изучены недостаточно. [7]
Отношение между титрованными растворами перманганата калия и щавелевой кислоты устанавливают ежедневно в дни окисления осадка кобальтинитрита калия-натрия. [8]
Недостаточно внимательная сушка осадка пирокатехината свинца может повести к ошибкам при его определении вследствие окисления осадка кислородом воздуха. Различные модификации метода, применяемые отдельными исследователями и лабораториями, имеют целью уменьшить влияние указанных ошибок. [9]
Установлено, что все исследованные композиционные присадки существенно тормозят окислительные процессы в топливе - количество образующихся после окисления осадка и фактических смол, а также содержание кислот в топливе с композиционными присадками значительно ниже, чем в топливе без присадки или только с антиоксидантом ОМИ. Композиционные присадки снижают содержание гидропероксидов значительно эффективней, чем антиоксидант ОМИ без производных сим-триазина. [10]
Желтый гидрат окиси железа Fe ( OH) 3 или Fe2O3 ЗН2О ( желтый марс) получают или взаимодействием хлористого железа с мелом и окислением осадка воздухом или непосредственным окислением углекислого железа воздухом. [11]
Желтый гидрат окиси железа Fe ( OH) 3 или Fe2O3 - 3H2O ( желтый марс) получают или взаимодействием хлористого железа с мелом и окислением осадка воздухом или непосредственным окислением углекислого железа воздухом. [12]
Желтый гидрат окиси железа Fe ( OH) 3 или Fe2O3 - 3H2O ( желтый марс) получают или взаимодействием хлористого железа с мелом и окислением осадка воздухом или непосредственным окислением углекислого железа воздухом. [13]
Анамально высокое значение Eh, вероятно, связано с условиями формирования рассматриваемых отложений, вернее, с их подъемом в окислительную зону, где благодаря доступу 02 произошло окисление осадка, что вызвало выпадение гипса и повышение величины Eh до положительных значений. [14]
Для окисления осадка в стакан емкостью 300 - 350 мл и диаметром несколько большим высоты нутча отмеривают 0 02 N титро-ванный раствор перманганата калия в необходимом количестве; оно может быть равно необходимому для окисления осадка при со-держании калия в последнем около ЗОлгг, а при меньшем количестве калия должно быть больше необходимого не менее чем на 15 мл. Для окисления осадка, содержащего 1мг калия, необходимо 7, 034 мл 0 02 N раствора перманганата калия. Меньший объем окисляющего раствора затрудняет перемешивание раствора и снижает результаты определения вследствие окисления воздухом всплывающего на поверхность раствора осадка. [15]
Страницы: 1 2