Cтраница 1
Окисление высших парафинов может быть осуществлено в направлении получения либо жирных кислот, либо спиртов. [1]
Окисление высших парафинов ( С20 - С25) проводят в промышленном масштабе. Так как все метальные группы молекулы с точки зрения их окисляемости равнозначны, то получают при этом смеси жирных кислот с различными длинами цепи. Кроме того, в качестве побочных продуктов получают дикарбоновые кислоты, спирты, кетоны, сложные зфиры и другие соединения ( см. стр. [2]
Характеристика жидких кислот. [3] |
Окисление высших парафинов может быть осуществлено в направлении получения жирных кислот или спиртов. [4]
Окисление высших парафинов в жидкой фазе кислородом воздуха протекает примерно по тому же механизму, что и окисление низкомолекулярных парафинов в газовой фазе. Но в этом случае не наблюдается взрывного течения реакции и, кроме того, первичные продукты реакции окисляются до кислот. [5]
Окисление высших парафинов может служить методом производства высокомолекулярных жирных кислот; последние могут употребляться для синтеза жиров или мыловарения. Окисление может быть проведено воздухом или другими окислителями с весьма вероятным образованием спиртов и альдегидов в качестве промежуточных продуктов. [6]
Окисление высших парафинов ( С20 - С25) проводят в промышленном масштабе. Так как все метальные группы молекулы с точки зрения их окисляемости равнозначны, то получают при этом смеси жирных кислот с различными длинами цепи. Кроме того, в качестве побочных продуктов получают дикарбоновые кислоты, спирты, кетоны, сложные эфиры и другие соединения ( см. стр. [7]
Путем окисления высших парафинов могут быть получены кислоты, используемые для производства мыл и синтетических жиров. Одна из главных трудностей такого окисления состоит в расщеплении углеродного скелета в различных местах цепи. Это неудобство устраняется в случае простых циклопарафинов; циклогексан, например, образует адипиновую кислоту с удовлетворительным выходом. [8]
Процессы окисления высших парафинов в жирные кислоты известны давно ( первый патент датируется 1868 г.); так как они позволяют получать самые различные продукты, их непрерывно совершенствуют. [9]
При окислении высших парафинов кислородом воздуха в уксус ном ангидриде образуются эфиры гликолей с выходом до 60 % н превращенный углеводород. [10]
При окислении высших парафинов в присутствии двуокиси марганца при 100 - 160 С образуется сложная смесь, в которой преобладают высшие жирные кислоты. Эти окислительные процессы применяются в промышленности. Из образующейся смеси кислот выделяют кислоты CieHszOa - С18НзлО2 и из них получают мыла. [11]
При окислении высших парафинов кислородом воздуха в присутствии двуокиси марганца при 100 - 160 С образуется сложная смесь, в которой преобладают высшие жирные кислоты. Эти окислительные процессы применяются в промышленности. Из образующейся смеси кислот выделяют кислоты Ci0H32O2 - C18H3eO2 и из них получают мыла. [12]
При окислении высших парафинов в жидкой фазе наблюдается аналогичная картина. Известно, что когда используют воздух, обедненный кислородом ( 3 - 5 объемн. [13]
При окислении высших парафинов в присутствии двуокиси марганца при 100 - 160 С образуется сложная смесь, в которой преобладают высшие жирные кислоты. Эти окислительные процессы применяются в промышленности. Из образующейся смеси кислот выделяют кислоты С1вН32О2 - С18НзвО2 и из них получают мыла. [14]
При окислении высших парафинов образуются высшие жирные кислоты, широко применяемые в мыловаренной промышленности, и высшие жирные спирты, используемые в производстве синтетических моющих веществ. Раньше высшие жирные кислоты и спирты вырабатывали из растительных и животных жиров, поэтому получение синтетических жирных кислот и спиртов ( стр. [15]