Окисление - высший парафин
Cтраница 2
При окислении высших парафинов в присутствии двуокиси марганца при 100 - 160 образуется сложная смесь, в которой преобладают высшие жирные кислоты. Эти окислительные процессы применяются в промышленности. Из образующейся смеси кислот выделяют кислоты CieH32O2 - С НзеОг и из них получают мыла. [16]
Наибольшее применение имеет окисление высших парафинов нефти с целью получения синтетических высших жирных кислот преимущественно для мыловаренной промышленности. [17]
В промышленности процесс окисления высших парафинов можно проводить периодически и непрерывно. В настоящее время преобладают периодические процессы. [18]
 |
Кривые накопления продуктов Ж идкофазного окисления - бутана. [19] |
В процессах жидкофазного § окисления высших парафинов § получаются еще более слож - го ные смеси продуктов. Экспери - - ментальные данные свидетель - ствуют о почти одинаковой ве - If роятности разрыва любой уг - лерод-углеродной связи. [20]
Механизм радикальных цепных реакций окисления высших парафинов допускает возможность образования большого числа соединений. [21]
В ограниченном масштабе в промышленности используют окисление высших парафинов кислородом воздуха при 100 - 150 С в присутствии ацетата марганца как катализатора. Окисление происходит при продувании тока воздуха через расплавленный парафни, содержащий соль марганца. [22]
Большое значение для производства моющих веществ имеет окисление высших парафинов до спиртов и жирных кислот ( см. стр. [23]
Норриш предполагает, во-первых, что при окислении высших парафинов одним из радикалов, ведущих основную цепь, является гидроксил и, во-вторых, что окислительная деградация углеводородной молекулы происходит путем ступенчатой деградации высших альдегидов в низшие, вплоть до формальдегида. Таким образом, отвергая переписные представления, Норриш является решительным сторонником концепции Поупа, Дик-стра и Эдгара ( см. стр. Более того, альдегиды, образующиеся по ходу окисления высших углеводородов, он рассматривает как активные промежуточные продукты, обусловливающие вырожденное разветвление и, следовательно, определяющие автокаталитический характер процесса. При этом было констатировано резкое увеличение скорости окисления пропана. Так как органические перекиси прозрачны в этой области спектра, а альдегиды обладают поглощением, то именно фотораспаду последних следует приписать увеличение скорости реакции. А это и дает Норришу основание предполагать, что альдегиды являются теми промежуточными продуктами, дальнейшее превращение которых обусловливает вырожденное разветвление. [24]
Между окислением низких гомологов метана в газовой фазе и окислением высших парафинов в жидкой фазе имеется много общего: в определенных условиях оба процесса протекают и без катализаторов; последние интенсифицируют окисление, но четкой избирательности, как, например, при гидрогенизационных процессах, достигнуть не удается; окисление высших и низших парафинов дает сложную смесь продуктов. Эта аналогия является результатом того, что окисление в жидкой и газовой фазе протекает по единому, цепному механизму. [25]
Так как, в отличие от метана1, в ходе окисления высших парафинов образуется не только формальдегид, а еще и высшие альдегиды, то возникает вопрос, какие альдегиды в этом случае являются разветвляющими агентами. Норриш считает, что нельзя дать единого ответа на этот вопрос. [26]
Недавно были опубликованы данные о влиянии промышленных катализаторов, используемых для окисления высших парафинов, на кинетику процесса. [28]
Недавно были опубликованы данные о влиянии промышленных катализаторов, используемых для окисления высших парафинов, на кинетику процесса. [30]
Страницы: 1 2 3