Cтраница 2
Было иеследовано влияние температуры, количества окислителя и времени контакта на процесс окисления пирена. Установлено, что с повышением температуры от 300 до 450 количество непрореагировавшего углеводорода уменьшается, а конверсия его в диангвд-рид нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты плавно возрастает. На рис. 5 показано влияние температуры на контактное окисление пирена воздухом. [16]
Влияние температуры на окисление пирена. [17] |
На рис. 3 показана степень превращения пирена и выход нафталинтетракарбоновой кислоты при окислении пирена кислородом воздуха. Продолжительность окисления 2 ч, мольное отношение КОН: пирен равно 1: 1, давление 80 кгс / см2, расход воздуха I л / мин. [18]
В патенте ЧССР [87] описан процесс получения ангидрида наф-талия-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты парофазнын окислением пирена газом, содержащим кислород. Окисление осуществляется в реакторе с неподвижным или псевдоожиженным слоем катализатора. [19]
Первый этап процесса - получение пиренхинона - известен с 1870 г., когда Гребе в результате окисления пирена получил смесь 3 8 -, 3 10-пиренхинонов и пиреновой кислоты. [20]
На рис. 4 показана зависимость процесса окисления пирена от времени контакта. [21]
Такие полициклические соединения переходят при окислепяи в нафталип-1 4 5 8-тетракарбоновую кислоту ( I) - - иажнып промежуточный продукт для синтеза кубовых красителей-60. Однако наиболее выгодным путем получения на-фталинтетракарбонэ Еой кислоты является, невидимому, окисление пирена. [22]
Значительное влияние на процесс окисления оказывает концентрация щелочи. КОН окисление пирена, не происходит, что связано с малым растворением кислорода. [23]
Первый этап процесса - получение пиренхинона - известен с 1870 г., когда Гребе в результате окисления пирена получил смесь 3 8 -, 3 10-пиренхинонов и пиреновой кислоты. Позднее были разработаны методы окисления пирена в нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновую кислоту без выделения пиренхинона. [24]