Окисление - пиридин
Cтраница 1
Окисление пиридинов обычно достигается реакцией с пероксикислотами. [1]
 |
Кинетические параметры окисления 3-замещенных пиридинов. [2] |
Исследовано окисление 3-замещенных пиридинов ( R Н, СН3, Br, C02CH3, NHCOCH3, CN) действием ГПТА - МоС15 в бензольном растворе. [3]
С) получают окислением пиридина надкислотами. [4]
Попытки исследовать влияние продуктов окисления пиридина ( никотиновая и изоникотиновая кислоты), 3-метилпиридина и 4-метилпиридина оказались неудачными из-за плохой растворимости этих соединений в базовом масле. [5]
Установлено, что процесс окисления пиридина протекает. [6]
Описана методика получения 4-нитропиридина из пиридина, когда окисление пиридина до N-оксида, нитрование и дезоксидирование проводят в одной колбе. [7]
Пентабромид ниобия реагирует при комнатной температуре с избытком пиридина ( Ру), образуя NbBr4 - 2Py и продукты окисления пиридина. [8]
Трудности, встречаемые при замещении пиридина электрофильными реагентами, отпадают в случае nupuduH - N-оксида - соединения, получающегося при окислении пиридина надбензойной или надфталевой кислотой. Это соединение превращается в результате нитрования смесью азотной и серной кислот в 4-нитропирн-дин - Ы - оксид, восстанавливающийся железом и уксусной кислотой в 4-аминопири-дин. [9]
Сравнение результатов электролиза водного раствора пиридина ( рис. 2) в бездиафрагменном электролизе и при наличии разделительной электропроводной диафрагмы позволяет сделать вывод о том, что в первом случае окисление пиридина идет значительно интенсивнее. По-видимому, это объясняется тем, что в ходе электролиза одновременно с окислением пиридина ( рис. 3, 3) в электролите появляются продукты восстановления пиридина на катоде: пиперидин ( рис. 3, 5), 4 - 4 -дипиперидил ( рис. 3, 2), которые затем окисляются на аноде. Образующаяся в небольших количествах муравьиная кислота ( рис. 3, /), так же как и 4 - 4 -дипиперидил, расходуется в процессе электролиза. [10]
Согласно [199, 356], реагент ГПТА - МоС15 является превосходным дегидрирующим средством для осуществления превращения 1 4-дигидропиридинов в пиридины. Окисление 4-замещенных пиридинов ( ЬУ1) необходимо проводить в мягких условиях, поскольку наряду с дегидрированием идет реакция N-оксидирования. [11]
Для получения пиридинов, замещенных в положении 2 или 4, соответствующим реакциям подвергают пиридин - К-оксиды. Эти производные являются весьма доступными соединениями и получаются окислением пиридина и его замещенных. [12]
Сравнение результатов электролиза водного раствора пиридина ( рис. 2) в бездиафрагменном электролизе и при наличии разделительной электропроводной диафрагмы позволяет сделать вывод о том, что в первом случае окисление пиридина идет значительно интенсивнее. По-видимому, это объясняется тем, что в ходе электролиза одновременно с окислением пиридина ( рис. 3, 3) в электролите появляются продукты восстановления пиридина на катоде: пиперидин ( рис. 3, 5), 4 - 4 -дипиперидил ( рис. 3, 2), которые затем окисляются на аноде. Образующаяся в небольших количествах муравьиная кислота ( рис. 3, /), так же как и 4 - 4 -дипиперидил, расходуется в процессе электролиза. [13]
Основные кинетические параметры реакций глубокого окисления приведены в табл. 5.2. В области температур выше 623К происходит полное превращение азотсодержащих соединений в продукты окисления. Закономерности образования NOX при полном превращении азотсодержащих органических веществ в продукты окисления являются общими для всех исследованных соединений: степень превращения связанного азота в NOX определяется природой активного компонента использованного катализатора, концентрациями окисляемого вещества и кислорода в реакционной смеси и температурой. При окислении пиридина, ацетонитрила и диметилформамида на оксидных катализаторах основная часть связанного азота переходит в N2, выход оксидов азота не превышает нескольких процентов. [14]
Лимитирующая анодная реакция в растворах галогенидов включает окисление иона галогена. В растворах пикратов и перхлоратов на графитовом, а также платиновом электроде образуется коричневый продукт. По цвету это соединение похоже на продукт окисления пиридина персульфатом, который представляет собой соль N-пиридилпиридина. [15]
Страницы: 1 2