Cтраница 2
Пиридиновое кольцо обычно устойчиво к действию окислителей, и окисление возможно лишь в жестких условиях. Незамещенный пиридин окисляется нейтральным водным раствором перманганата калия ( 100 С, запаянная трубка) приблизительно с такой же скоростью, с какой окисляется бензол в этих условиях, причем в результате образуется диоксид углерода. В кислой среде пиридин более устойчив к действию окислителей, а в щелочной - окисление пиридина проходит быстрее, чем окисление бензола. [16]
Рс H5N K2 - PQ2, К3РО имеет вид W К-РО, описывающий экспериментальные данные. Следует подчеркнуть, что все наблюдения показывают на разрыв C-N - связей на первых стадиях процесса окисления. В продуктах реакции не обнаруживаются соединения, имеющие такую связь, в том числе HCN. Более того, в специальных опытах по окислению пиридина и ацетонитрила в условиях недостатка кислорода показано, что конверсия связанного азота в NH3 достигает 10 %, a HCN образуется в следовых количествах. [17]
С и затем охлаждают смесью льда с поваренной солью. В колбе Эрленмейера на 300 мл охлаждают до той же температуры 50 мл ( 0 63 моль) пиридина. Не вынимая колбу из охлаждающей смеси, к пиридину при сильном встряхивании медленно прибавляют СгО3, колбу закрывают и продолжают ее встряхивать до полного растворения. При большем избытке пиридина процесс растворения ускоряется. Охлаждение необходимо для предотвращения окисления пиридина. Затем избыток растворителя отгоняют в вакууме. Продукт реакции чувствителен к действию света. Медленное испарение способствует образованию крупных кристаллов. [18]