Cтраница 2
Окисление полимеров в твердой фазе осложняется диффузией кислорода в них и надмолекулярными эффектами, связанными с различной реакционной способностью микрообластей полимеров, имеющих разный характер надмолекулярной организации. [16]
Окисление полимеров приводит к рлзпозвенпым полимерам, макромолекулы которых содержат карбоксильные, котонные, спиртовые и другие группы, образующиеся в результате окисления звена. [17]
Спектры летучих продуктов окислительной деструкции полифениловых эфиров. [18] |
Окисление полимера происходит при контакте с кислородом; в поток инертного газа-носителя вводится 1 см3 кислорода. Образовавшиеся летучие продукты окисления поступают в потоке газа-носителя в хроматографическую колонку для разделения. [19]
Окислению полимера предшествует диффузия О2 внутрь образца. Если скорость диффузии много больше скорости окисления, то по всему образцу [ О21 з YPO2, окисление протекает в кинетическом режиме и не зависит от скорости диффузии. Когда скорости окисления и диффузии становятся соизмеримыми, скорость окисления зависит уже как от кинетических, так и диффузионных характеристик. [20]
Поскольку окисление полимера начинается с поглощения кислорода, определение начала поглощения и количества поглощенного кислорода является чувствительным методом определения его стабильности. [21]
Исследуя окисление полимеров на основе тетракарбоновых кислот и гидразина, Дин-Харт показал 12, что скорость окисления зависит от строения ароматического ядра, причем наибольшей устойчивостью обладают смешанные полиимиды нафталинтетракарбо-новой и пиромеллитовой кислот. [22]
Исследуя окисление полимеров на основе тетракарбоновых кислот и гидразина, Дин-Харт показал и 12, что скорость окисления зависит от строения ароматического ядра, причем наибольшей устойчивостью обладают смешанные полиимиды нафталинтетракарбо-новой и пиромеллитовой кислот. [23]
Исследование окисления полимера при пластикации еще не дает представления о его структурных превращениях, поэтому была изучена кинетика относительного изменения молекулярного веса полимера при разных температурах. На рис. 3 представлено изменение М / М0 при различных условиях воздействия. [24]
Реакция окисления полимеров включает те же элементарные стадии, что и окисление низкомолекулярных жидкостей. Однако специфика полимерного состояния значительно изменяет вклад отдельных стадий в общий процесс. [25]
Процесс окисления полимеров, и в первую очередь полиолефи-нов, при температурах до 200 С имеет явно выраженный автоускоренный ( автокаталитический) характер. [26]
Степень окисления полимера зависит от температуры, времени нахождения полимера в расплавленном состоянии, от количества кислорода, находящегося в окружающей среде ( азоте), количества и типа антиоксиданта. [27]
Процесс окисления полимеров, который в настоящее время трактуется как протекающий по радикальному механизму с вырожденным разветвлением [1], может быть представлен в самом общем виде следующей схемой. [28]
При окислении полимеров защищает от катализирующего действия солей меди. Хорошо распределяется в каучуке. Активирует тиазол и тиурам. [29]
При окислении полимеров образуются карбонильные группы разных типов, а именно моно - и дикетонные, альдегидные, кислотные, сложноэфирные и циклические лактонные группы. [30]