Окисление - полиолефин
Cтраница 1
Окисление полиолефинов реагентом Майласа ( OsO4 в трет - С / Ш) часто происходит избирательно и используется, например, для окисления ( 5-каротина в соответствующий альдегид. [1]
Окисление полиолефина, как мы видели, приводит к образованию сильного окислителя и ROOH, посредством которого осуществляется разветвленный цепной процесс. Поскольку реакция идет с участием свободных радикалов, естественно использование ингибиторов ( антиоксидантов) для подавления развития цепей. [2]
Окисление полиолефинов описывается радикально-цепной схемой. [3]
При окислении полиолефинов не образуется шлама ( осадка), что составляет наиболее характерную особенность этих соединений. Кислоты, образующиеся при окислении, растворяются в полиолефине. [4]
 |
Изменение разрушающего напряжения ( / и / и относительного удлинения ( 2 и 2 при старении ПЭВП, полученного на гомогенном ( / и 2 и гетерогенном (. и 2 катализаторах. [5] |
Так как окисление полиолефинов, ведущее к их деструкции, происходит по радикально-цепному механизму, можно повысить стабильность полимера, воздействуя на каждую из стадий процесса: инициирование, развитие и обрыв цепи. [6]
 |
Прядильное устройство. [7] |
Для предотвращения окисления полиолефинов, в результате которого изменяется их цвет и происходит деструкция полимера, в герметически закрытый бункер подают азот под давлением. Это предотвращает доступ воздуха и способствует продавливанию расплава со дна плавильного болота через канал к дозирующему насосику, который обеспечивает равномерную подачу расплава полимера на фильерный комплект. Ввиду высокой вязкости расплава полиолефинов, значительно превышающей вязкость гетероцепных полимеров, формование полиэтиленового и полипропиленового волокон на плавильных решетках возможно только при температурах, близких к температурам термического разложения соответствующего полиоле-фина. Вследствие более низких плотностей расплавов полиолефинов по сравнению с плотностями гетероцепных полимеров ( плотность расплава полипропилена составляет 0 6 - 0 7 г / см3, а полиэтилентерефталата 1 1 - 1 2 г / см3) и повышенной вязкости полиолефинов производительность плавильных решеток при формовании полиолефиновых волокон значительно ниже, чем при формовании других волокон. [8]
Кроме того, окисление полиолефинов, вызванное действием облучения, может быть зафиксировано по увеличению диэлектрических потерь. [9]
На начальную скорость окисления полиолефинов оказывают существенное влияние концевые ненасыщенные группы и макрорадикалы, которые образуются при грануляции и формовании волокна. [10]
 |
Кинетические параметры реакции зарождения цепи RH О2 - - R - HOj в полиэтилене, полипропилене и некоторых углеводородах. [11] |
Обычно при рассмотрении кинетики окисления полиолефинов и некоторых других полимеров в отсутствие ингибиторов скоростью зарождения цепи [ реакция (2.42) ] пренебрегают по сравнению со скоростью разветвления. [12]
Углеродные сажи, которые также ингибируют окисление полиолефинов, можно рассматривать как гигантский фенол, в котором реакционноспособные гидроксилъные ( или хиноидные) группы, присоединенные к конденсированной ароматической структуре, обусловливают ингибирование реакции окисления. [13]
 |
Кинетика распада гидроперекиси полипропилена в атмосфере гелия при 130 С. [14] |
Если механизмы жидкофазного окисления углеводородов и окисления полиолефинов в твердой фазе идентичны, естественно, большое значение для понимания механизма окисления полимеров приобретают исследования реакций полимерных гидроперекисей. [15]
Страницы: 1 2 3