Окисление - пропилен
Cтраница 3
Кинетика окисления пропилена до 40 - х годов практически не изучалась. Единственные опубликованные данные были получены Ленером [4], который, проведя опыты в струе, показал, что при окислении пропилена образуются альдегиды, кислоты, перекись ( аналог диоксиметилперекиси) и окись пропилена. [31]
Скорость окисления пропилена на ней составляет 0 8 - 2 0 10 - 7 г-моль С3Н6 м2 сек в интервале 390 - 470 С. [33]
Продукты окисления пропилена и аммиака подвергаются очистке и разделению способом ректификации, в результате чего выделяется акрилонитрил высокой степени чистоты. В качестве побочных продуктов в этом процессе получаются также некоторые количества ацетонитрила и синильной кислоты, которые эффективно используются в различных отраслях промышленности. [34]
Процесс окисления пропилена до акролеина и далее до-карбонатно-карбоксилатных структур возможен, однако вопрос об акролеине как промежуточном продукте окисления пропилена остается открытым. [35]
При окислении пропилена и при других каталитических реакциях на модифицированных катализаторах наблюдается компенсационный эффект: увеличение энергии активации сопровождается повышением предэкспоненциального множителя. [36]
При окислении пропилена в стационарных условиях на некоторых других окислах, нанесенных на непористый карборунд ( Со3О4, Fe2O3, NiO, V2OB), наряду с продуктами глубокого окисления также получается в небольших количествах акролеин; однако эти окислы работают при более высоких температурах, и в сравнимых условиях удельная скорость образования акролеина на них ниже, чем на закиси меди. При исследовании каталитических свойств окислов с помощью импульсной методики [56] также найдено, что окислы меди и кобальта работают при низких температурах, причем удельная активность первого в отношении окисления пропилена в акролеин выше активности второго; при повышенных температурах небольшие количества акролеина образуются на катализаторах V2O8, SnO2, Fe2O3, NiO, Sb2O3, ZnO, MoO3, WO3, U3Og; катализаторы MnO2, Ni2O3, активно ускоряют полное окисление. В присутствии V2O5, Fe2O3, SnO2, NiO, U3O8, WO3, MoO3 помимо акролеина и продуктов окисления образуется также ацеталь-дегид. С ростом температуры скорость неполного окисления пропилена обычно проходит через максимум, поскольку начинают преобладать процессы глубокого окисления образующихся кислородсодержащих веществ. Вследствие этого при повышенных температурах ряды каталитической активности окислов в отношении неполного окисления пропилена претерпевают значительные изменения: в начало ряда активности попадает уже не истинный оптимальный катализатор ( закисномедный), а окислы умеренной общей активности, но сравнительно малоактивные в отношении процессов глубокого окисления. [37]
При окислении пропилена в условиях превращения бутена в бутадиен образуется акролеин. [38]
При окислении пропилена кислородом получают акролеин, а при гидратации того же пропилена - изопропиловый спирт. [39]
При окислении пропилена в присутствии пяти-окиси ванадия наряду с СО и С02 образуются кислоты. Другие олефины при окислении над катализаторами типа пятиокиси ванадия дают альдегиды, кислоты, СО и С02, причем эти реакции, по-видимому, протекают аналогично окислению пропилена. Доказательством того, что реакция происходит благодаря разрыву двойной связи, служит наличие в продуктах реакции небольших количеств ацетальдегида и формальдегида. [40]
При окислении пропилена в условиях превращения бутена в бутадиен образуется акролеин. [41]
При окислении пропилена кислородом получают акролеин, а при гидратации того же пропилена - изопропиловый спирт. [42]
При окислении пропилена реакция обычно локализуется на метильной группе, а двойную связь не затрагивает. [43]
При окислении пропилена на закисномедном катализаторе получается акролеин, а из него - аллиловый спирт и акриловая кислота. [44]
При окислении пропилена и н-бутенов используют такую же технологическую схему, как для окисления этилена, отличающуюся только в части разделения продуктов реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4