Окисление - связь
Cтраница 1
Окисление связи углерод - бор под действием перекиси происходит с сохранением конфигурации [9], что позволяет установить конфигурацию исходного производного борана. [1]
Окисление связей Si-С сопровождается образованием силоксановых связей, благодаря чему повышается степень структурирования и, следовательно, стойкость к термической и термоокислительной деструкции. При этом прочность на первых этапах окисления увеличивается, а затем при определенном соотношении связей Si-С и Si-О - Si снижается. [2]
При определении степени окисления связи между атомами одного и того же элемента в расчет не принимаются. Поэтому численно степень окисления может быть не равна валентности элемента. [3]
При определении степени окисления связи между атомами одного и того же элемента в расчет не принимаются. Сумма степеней окисления всех атомов в молекуле равна нулю. [4]
Поскольку при таком окислении связи с первым углеродным атомом остаются неприкосновенными ( значит, не может быть ни вальденовского обращения, ни рацемизации), тождество кислоты IV доказывает тождество конфигураций первого углеродного атома всех трех моносахаридов. [5]
Эпоксиды - первичные продукты окисления СС связей в мягких условиях - образуются при обработке алкенов перок-сидными соединениями, например пербензойной кислотой. [6]
Непосредственное обнаружение в спектрах продуктов окисления связей сера-кислород затруднительно из-за наложения областей поглощения кислородных соединений. Но образование солей карбоновых кислот в некоторых случаях доказывается однозначно. [7]
В этом случае катализатор способствует окислению связей Si H и образованию поперечных связей между цепями молекул. [8]
В процессе деструкции фуллеренового ядра путем окисления связей СС системой КМпО4 - дибензо-18 - краун-6 цепи вырезаются по отдельности. Исследование продуктов деструкции позволяет получить информацию не только о молекулярно-массовых характеристиках полимерных цепей, входящих в гибридную макромолекулу, но и оценить их число и местоположение на молекуле фуллерена. [9]
В соединениях с более высокими степенями окисления связи, как правило, ковалентные. [10]
Их старение под действием озона связано с окислением связей С - Н и образованием полярных кислородсодержащих функц. [11]
Таким образом, присутствие гидроперекисной группировки в молекуле повышает способность к окислению ближайшей связи С - Н у вторичного углеродного атома. [12]
Фиксация гидрофобных покрытий на материалах при нагревании может осуществляться также за счет окисления связей Si - Н полиалкилгидросилоксана кислородом воздуха с последующей конденсацией силанольных групп. [13]
 |
Зависимость между числом образовавшихся поперечных связей и числом отщепившихся метильных групп от температуры и толщины образца. [14] |
Указанная особенность зависимости п - х может быть объяснена образованием на ранних стадиях окисления преимущественно внутримолекулярных си-локсановых связей и возрастанием в дальнейшем доли поперечных связей. [15]
Страницы: 1 2