Cтраница 2
Это обусловлено высоким содержанием в масле радикалов ненасыщенных кислот, особенно линоленовой кислоты, структура молекулы которой способствует образованию в процессе окисления сопряженных хромофорных связей. [16]
Адипиновую кислоту, основное промежуточное соединение ъ производстве найлона, получают окислением циклогексанона и циклогексанола, которые в свою очередь получают окислением циклогексана кислородом воздуха. Окисление связей С - Н в циклогексане протекает медленно и требует жестких условий, тогда как продукты окисления ( циклогексилгидропероксид, диклогексанол и циклогексанон) окисляются легко. Реакцию обычно проводят при низких степенях конверсии, чтобы избежать разрушения требуемых продуктов, как правило при 10 % - й конверсии циклогексана, в присутствии растворимой соли кобальта ( II) при 140 - 165 С и давлении 10 атм. [17]
Поскольку образование алкилборана протекает через циклическое переходное состояние, реакцию гидроборирования следует рассматривать как смн-присоединение; продуктом такого превращения является цмс-аддукт. Как окисление связи В-С действием пероксида водорода, так и ацидолиз этой связи не изменяют конфигурацию аддукта. Это означает, что и гидратация, и гидрирование двойной связи через гидроборирование, в целом, являются процессами смн-присоединения. [18]
В зависимости от условий окисление СС связей может приводить к эпок-сидам, 1 2-диолам ( гликолям) или карбонильным соединениям - продуктам расщепления двойной связи. [19]
Следует отметить, что нарастание поглощения, обусловленного карбонильными и гидроксильными колебаниями, происходит значительно быстрее, чем уменьшение относительной интенсивности полос, отнесенных к колебаниям элементов фуранового цикла. Это дает основание предполагать, что возрастание количества карбонильных и гидроксильных групп в первую очередь идет за счет окисления альдегидной связи. [20]
Триметилпентан ( изоок-тан), имеющий третичный и четвертичный углеродный атомы, окисляется значительно труднее, чем 2 7-диметилоктан. Одноатомная гидроперекись изооктана образуется за счет присоединения кислорода по третичной связи С - Н, двухатомная гидроперекись - в результате окисления С-И связи в а-положении к первой. [21]
Он состоит в комбинированном окислении стероидов тетраокисью осмия и тетраацетатом свинца и изучении ИК-спектров образовавшихся продуктов. Полностью замещенная двойная связь А8 9) образует две карбонильные группы в десятичленном цикле ( 1705 см 1), а продукт окисления связи А8 ( Ш содержит один шестичленный ( - 1710 см 1) и один пятичленный ( - 1740 см 1) циклический кетон. [22]
Он состоит в комбинированном окислении стероидов тетраокисью осмия и тетраацетатом свинца и изучении ИК-спектров образовавшихся продуктов. Полностью замещенная двойная связь А8 ( 9) образует две карбонильные группы в десятичленном цикле ( 1705 см 1), а продукт окисления связи А8 ш содержит один шестичленный ( - 1710 см 1) и один пятичленный ( - 1740 см 1) циклический кетон. [23]
Их синтез осуществляли по реакции В1гОз с различными пиридинмоно - или дикарбок-сильными кислотами, а также с фталиевой кислотой. Bi [ qui ( COO) ] 3 образуется в присутствии хинолиновой кислоты, тогда как фталиевая кислота приводит к образованию Bi [ phthal ( COO) 2 ] ( OH) независимо от стехиометрии реакции. Все они обнаруживают каталитическую активность в окислении связей С-С оксида стирена и а-гидроксиацетофенона до бензойной кислоты. Это подтверждает, что катализируемое карбоксилатами висмута ( III) окисление оксида стирена до бензойной кислоты протекает через промежуточное образование сс-кетола либо кетоальдегида. Их получали реакцией BJ2O3 с различными монокарбоновыми кислотами, производными от салициловой и антро-ниловой кислот. Наивысшая селективность была обнаружена для малоната висмута. [24]
С применением олигоалкилгидридсилоксанов достигается высокая гидрофобность обрабатываемого материала при более низких температурах, что особенно важно для текстильных волокон. В результате длительной выдержки обработанного материала при нормальной температуре или после нагревания наблюдается увеличение его гидрофобности. Это связано с тем, что при окислении связи Si - Н олигометилгидридсилоксан превращается в сетчатый полимер, что подтверждается ИК-спектрами, указывающими на уменьшение числа групп Si - Н и Si - CH3 с течением времени. Однако это не исключает ориентационных эффектов полимера на поверхности обрабатываемого материала. Кремнийорганическая жидкость ГКЖ-9 успешно применяется для придания гидрофобных свойств текстильным волокнам, коже, бумаге, строительным материалам. [25]
Показано, что эффект блескообразования зависит от длины связи ( г) между атомами серы и углерода в молекуле блескообразователя. Исходя из предположения о существовании линейной зависимости между rc-s и потенциалом анодной полуволны Е1 / 2, характеризующей окисление связи S-С в молекуле органической добавки, был предложен метод подбора и оценки эффективности блескообразователей в цианистом электролите серебрения по данным полярографических изменений. [26]
Эта особенность строения придает полимерам ряд ценных свойств и в первую очередь повышенную механическую прочность. Существенно меняется также поведение полимеров, содержащих мостиковые углерод-углеродные связи, в условиях термических воздействий. Элиминирование кремнийсодержащих фрагментов оказывается в значительной степени затрудненным, поэтому такие полимеры имеют меньшие потери крем-ния и меньшие суммарные потери веса, а также лучше сохраняют свои физико-химические свойства в процессе эксплуатации при высоких температурах. Особенно резко преимущества полимеров типа МФВГ проявляются в условиях чисто термических воздействий, когда окисление мостико-вых связей не происходит. [27]