Окисление - сернистое соединение
Cтраница 1
Окисление сернистых соединений, содержащихся в природном газе, в присутствии фталоцианинов кобальта. [1]
Схема установки окисления сернистых соединений кислородом воздуха под давлением представлена на рис. П-45. Серосодержащие сточные воды нагреваются в теплообменнике до 100 С, а затем поступают в трубчатый реактор, куда подается воздух под давлением 1 5 МПа. При указанных условиях серосодержащие соединения окисляются до сульфатов. Смесь воды с воздухом разделяется в сепараторе. Вода из сепаратора возвращается в емкость. [2]
В присутствии продуктов окисления сернистых соединений в объеме электролита образуются соли сульфиновых и сульфоновых кислот, а также сульфаты. Это становится возможным вследствие восстановления сульфоновых кислот на катодных участках корродирующих металлов. Часть полярных соединений ( сернистых, кислородсодержащих) избирательно сорбируется на участках металла, характеризующихся неоднородной электронной плотностью. Образование ориентированных молекул приводит к перераспределению электронной плотности, в результате чего поверхность металла насыщается хемо-сорбированными продуктами окисления углеводородных и неуглеводородных компонентов топлив. [3]
 |
Глубина окисления сернистых соединений экстракта и общее коли. [4] |
Увеличение температуры при окислении сернистых соединений экстракта, при прочих равных условиях приводит к значительному окислению углеводородной части экстракта. [5]
Кривая I выражает глубину окисления сернистых соединений, кривая II-общее количество продуктов окисления. С ростом температуры резко увеличивается общее количество продуктов окисления, падает избирательность процесса. [6]
 |
Содержание серы в % по фракциям в зависимости от температуры. [7] |
Кривая I выражает глубину окисления сернистых соединений, кривая II-общее количество продуктов окисления. [8]
Таким образом, процесс окисления сернистых соединений экстракта в выбранных условиях протекает достаточно избирательно. В таблице 3 показано содержание углеводородных бицикличес-ких соединений в ароматическом экстракте после выделения из него сернистых соединений. Это один из важных показателей качества экстракта, так как бициклические соединения являются сырьем для получения нафталина. [9]
Строение полученных веществ определяли путем окисления сернистых соединений в сульфоны и другими методами. Все тнофены гидрировались в одинаковых условиях. [10]
Строение полученных веществ определяли путем окисления сернистых соединений в сульфоны и другими методами. Все тиофены гидрировались в одинаковых условиях. [11]
Известно стремление охарактеризовать завершающиеся процессы окисления сернистых соединений образованием продуктов с кислотными группами, но доказательств, подтверждающих это, для большей части сернистых соединений нет. Имеется основание считать, что среди продуктов окисления сернистых соединений преобладают химически нейтральные образования. [12]
Большая серия поисковых исследований по изучению окисления сернистых соединений проведена различными авторами на индивидуальных синтетических сераорганических соединениях и на искусственных смесях, имитирующих нефтяные фракции и дистилляты, с целью теоретического обоснования данного метода. Очень интересной и существенной в этом плане оказалась работа Лукьяницы и Гальперна [103], посвященная изучению необратимых окислительных потенциалов сераорганических соединений и некоторых углеводородов. Этим уже, несомненно, была обоснована возможность селективного окисления сульфидов до сульфоксидов. [13]
Как следует из рис. 4 при глубине окисления сернистых соединений, близкой к 100 % ( 95 - 97 %), скорость окисления экстракта ( кривая II) значительно снижается. Это может говорить об избирательности процесса окисления сернистых соединений в данных условиях. [14]
Имеются многочисленные экспериментальные подтверждения возможности протекания реакций окисления сернистых соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4