Окисление - сернистое соединение
Cтраница 2
 |
Зависимость коррозионной агрессивности сернистого дизельного топлива от его состава.| Влияние концентрации активных сернистых соединений на оки-сляемость дизельного топлива [ 351 ( 140 С, 12 ч. [16] |
Эти легко-окисляющиеся соединения инициируют возникновение окислительных цепей и ускоряют окисление сернистых соединений и углеводородов. [17]
Ранее Эгри [105] и Бейтмен [106] указали, что окисление сернистых соединений приводит к заметному увеличению адсорбционной способности их по сравнению с ароматическими углеводородами. Авторами были измерены статическим методом изотермы адсорбции для бензола, хлороформа, дибензотиофена, дибензилсульфоксида и дифенилсульфоксида из разбавленных растворов на силика-геле АСМ и окиси алюминия. Результаты показали, что адсорбция сульфоксидов намного выше, чем адсорбция бензола, хлороформа и дибензотиофена. [18]
Аэротенки I ступени работают как аэрационный бассейн, предназначенный для окисления сернистых соединений кислородом воздуха. Смешение с бытовыми водами производится перед аэро-тенками II ступени. Однако, несмотря на то что аэротенк I ступени работает как аэрационный бассейн без возврата активного ила, в нем все же происходит биохимическая очистка. При этом в активном иле имеется большое количество простейших. [19]
Аэротенки I ступени работают как аэрационный бассейн, предназначенный для окисления сернистых соединений кислородом воздуха. В них поступают только производственные сточные воды. Смешение с бытовыми водами производится перед аэро-тенками II ступени. Однако, несмотря на то что аэротенк I ступени работает как аэрационный бассейн без возврата активного ила, в нем все же происходит биохимическая очистка. При этом в активном иле имеется большое количество простейших. [20]
По рекомендациям ВНИИУСа на действующей установке была исследована возможность ускорения окисления сернистых соединений при использовании катализатора - фталоцианата кобальта. Из ВНИИУСа была получена партия сырья - гранулы полиэтилена, наполненные фтало-цианатом кобальта, и пресс-форма для изготовления катализатора в виде колец Паля. Переработка сырья в присутствии катализатора, содержащего в кольцах до 20 фталоцианата кобальта была осуществлена на установке окисления сернисто-щелочных стоков. Установка ( рис. 7) состоит из двух пустотелых колонн, имеющих перегородки с отверстиями. [21]
Кроме того, серный и сернистый ангидриды могут образовываться при окислении сернистых соединений, содержащихся в жидких углеводородах, не полностью удаленных перед регенерацией из аппаратуры. [22]
За время подготовки сборника к печати появился ряд ра-бот, посвященных окислению сернистых соединений, краткий обзор которых дан ниже. [23]
Использование ионитов, содержащих координационно связанные ионы переходных металлов, в процессах окисления сернистых соединений молекулярным кислородом показано сравнительно недавно. Недостатки ионитных катализаторов - медленная кинетика сорбции ионов металла и низкая их набухаемость в водных растворах. Этих недостатков лишены высоконабухавдие полимерные гидрогели, функциональные группы и активные центры которых более доступны для реагентов. [24]
Механизм действия зольных присадок объясняется не только их нейтрализующим действием на продукты окисления сернистых соединений, так как в этом случае присадка расходовалась бы в течение короткого промежутка времени. [25]
В конце 50 - х годов обработка щелоков известью стала применяться с одновременным окислением сернистых соединений продуванием воздуха. [26]
Можно предположить, что S03, образовавшийся при разложении сульфидов металлов или окислении сернистых соединений кокса, мигрирует по поверхности контакта с незначительной диффузией в газовую фазу к ближайшим ионам алюминия кристаллической решетки носителя и вступает с ними в реакцию. [27]
Измерение окислительно - восстановительных потенциалов органических сернистых соединений могло бы пролить свет на вопрос относительной легкости окисления сернистых соединений. [28]
Присутствие некоторого избытка щелочи в растворе гипохлорита крайне необходимо для стабилизации реактива и для нейтрализации образующихся при окислении сернистых соединений кислот. [29]
Сравнение чисе; табл. 21 показывает, что для вод нефтегазового з-да количество кис - лорода, необходимого на окисление сернистых соединений, состав ляет 36 6 - 48 4 % от общего количества кислорода, отпределенногс по Кубелю. [30]
Страницы: 1 2 3 4