Cтраница 1
Окисление карбонильных соединений перекисями в присутствии металлических катализаторов [132, 133] протекает, по-видимому, в ином направлении, чем реакция Байера - Виллягера. [1]
Окисление карбонильных соединений перекисями в присутствии металлических катализаторов [132, 133] протекает, по-видимому, в ином направлении, чем реакция Байера - Виллйгера. [2]
Окисление карбонильных соединений перекисями в присутствии металлических катализаторов [132, 133] протекает, по-видимому, в ином направлении, чем реакция Байера - Виллигера. [3]
Окисление карбонильных соединений перекисью водорода и надкислотами представляет большой интерес и с теоретической точки зрения, так как эта реакция, как уже было отмечено выше, протекает через стадию своеобразной внутримолекулярной перегруппировки, имеющей много общего с некоторыми другими внутримолекулярными перегруппировками. [4]
Окисление карбонильных соединений осуществляется при помощи перекиси водорода или надкислот. [5]
Окисление карбонильных соединений перекисью водорода и надкислотами обычно проводится в очень мягких условиях. Для этого достаточно смешать компоненты и оставить их стоять при комнатной температуре. Продолжительность реакции может меняться от нескольких часов до нескольких дней и недель. Иногда реакция идет так энергично, что необходимо охлаждение. [6]
Окисление карбонильных соединений в растворах сильных оснований, приводящее к образованию кислот и альдегидов в результате разрыва углеродной цепи, протекает, по-видимому, с участием карбанионов. [7]
Окисление карбонильных соединений перекисями в присутствии металлических катализаторов [132, 133] протекает, по-видимому, в ином направлении, чем реакция Байера - Виллигера. [8]
При окислении карбонильных соединений в результате первоначальной нуклесфильной атаки на карбонил образуется малоустойчивый промежуточный продукт. [9]
При окислении карбонильных соединений смесью перекиси водорода и серной кислоты иногда существенное значение имеет количество кислоты. [10]
Эта методика предотвращает окисление карбонильных соединений, особенно альдегидов, пероксидамп, образующимися в результате озонолиза. [11]
Эта методика предотвращает окисление карбонильных соединений, особенно альдегидов, пероксидами, образующимися в результате озоиолиза. [12]
Из иных схем окисления карбонильных соединений, кроме подробно рассмотренной схемы Криге-Робертсона - Уотерса и упомянутых выше схем Виттига-Пипера, а также Байера-Вил - лигера и Юкава-Иокаяма, можно отметить предположение Трейбса [92], пытавшегося представить механизм этой реакции как присоединение радикала ОН к енольной форме кетона. Однако это предположение не позволяет объяснить окисление кетонов строения АгСОАг и строения AlkCOAr в эфиры строения АгСООАг и соответственно строения AlkCOOAr, а также трудность окисления легко енолизируюшегсся ацетона [19] и большое число других экспериментальных фактов, находящихся в противоречии с предлагаемым Трейбссм радикальным механизмом реакции. [13]
Составьте схемы реакций окисления карбонильных соединений: 1) метилэтилкетона, 2) диэтилкетона, 3) метилизопропилкетона, 4) масляного альдегида, 5) валерианового альдегида, 6) уксусного альдегида. [14]
В результате разложения такого промежуточного соединения и получаются продукты окисления карбонильных соединений. [15]