Cтраница 3
Окисление органических соединений проводится в газовой и жидкой фазах. На гетерогенных катализаторах окисление олефи-нов и ароматических углеводородов осуществлено в технике в газовой фазе, а насыщенные и нафтеновые углеводороды селективно окисляются в жидкой фазе. В газовой фазе эти вещества на гетерогенных катализаторах превращаются только в продукты глубокого окисления, что представляет и самостоятельный интерес - как метод очистки атмосферы от промышленных отходов и выхлопных газов автомобилей. [31]
Поскольку окисление органических соединений в жидкой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов также протекает по радикально-цепному механизму, естественно объяснить наблюдавшееся нами критическое значение количества СозОз и Мп02 с этих же позиций. Способность данных окислов обрывать цепи была подтверждена нами непосредственно. В кумол вводили АИБН и один из указанных окислов в количестве, превышающем критическую концентрацию. В течение длительного времени реакция не была обнаружена, хотя в отсутствие Co20s и МпО2 окисление кумола под действием АИБН в этих условиях протекало с большой скоростью. [32]
Для окисления органических соединений широко применяют как неорганические, так и органические реагенты. Из них наиболее важными являются перманганат калия, хромовый ангидрид, бихроматы щелочных металлов ( обычно натрия или калия), азотная кислота различных концентраций, озон, перекись водорода, двуокись селена, йодная кислота или ее соли, тетраацетат свинца, алкоголяты алюминия ( см. стр. [33]
Для окисления органических соединений эту реакцию, протекающую слишком энергично, применяют сравнительно редко. Ее используют для окислительного расщепления углеродного скелета по кратным связям, а также для окисления некоторых альдегидов в карбоновые кислоты ( см. стр. [34]
Для окисления органических соединений, содержащих ртуть, часто применяют смесь серной и азотной кислот, при этом ртуть переходит в соли минеральных кислот, которые определяют титрованием раствором роданида аммония. [35]
Описано окисление органических соединений сплавлением с пиросульфатами [4.293], но оно используется редко. В основном такое окисление применяется для разложения высокофторированных органических полимеров, например политетрафторэтилена, при определении неорганических примесей. [36]
Процессы окисления органических соединений молекулярным кислородом частично рассматривались выше. [37]
Механизм окисления органических соединений ( на ранних стадиях) в настоящее время установлен достаточно тщательно. [38]
Процесс окисления органических соединений ускоряется в присутствии солей многих тяжелых металлов с переменной валентностью. [39]
Реакция окисления органических соединений кислородом на поверхности твердого катализатора протекает через адсорбцию молекул обоих или одного из взаимодействующих веществ. [40]
Процессы окисления органических соединений в жидкой фазе молекулярным кислородом относятся к гомогенным гетеро-фазным реакциям, так как взаимодействие органического субстрата происходит с растворенным кислородом. [41]
Реакции окисления органических соединений молекулярным; кислородом практически термодинамически необратимы в широ - ком интервале температур и протекают с большим выделением; теплоты. Наибольший тепловой эффект будет иметь место при; полном окислении углеводородов в диоксид углерода и воду, а наименьший - в гидропероксиды. Экзотермичность процессов окисления определяется строением окисляемого субстрата и глу - i биной протекания реакций. [42]
Реакция окисления органических соединений кислородом на поверхности твердого катализатора протекает через адсорбцию молекул обоих или одного из взаимодействующих веществ. [43]
Способ окисления органических соединений серы на активированном угле в присутствии кислорода ( около 0 1 объемн. Этот процесс, как и адсорбционный, проводится без предварительного подогрева газа. [44]
Способ окисления органических соединений серы на активированном угле в присутствии кислорода ( около 0 1 объемн. Этот процесс, как и адсорбционный способ, проводится без подогрева газа до очистки. [45]