Cтраница 1
Окисление многоатомных спиртов в альдегидо - или кетоноспирты осуществляется совершенно аналогичными способами, но имеет меньшее препаративное значение, так как соответствующие соединения часто более доступны иными путями. [1]
Окисление многоатомных спиртов в моносахариды в частности может быть осуществлено с помощью бактериальных ферментов. [2]
Окисление многоатомных спиртов йодной кислотой приводит к полной деградации молекулы. [3]
Окисление многоатомных спиртов в альдегиде - или кетоноспирты осуществляется совершенно аналогичными способами, но имеет меньшее препаративное значение, так как соответствующие соединения часто более доступны иными путями. [4]
При окислении многоатомных спиртов каждая спиртовая группа может быть окислена, и поэтому из одного многоатомного спирта может образоваться несколько различных продуктов окисления, в зависимости от того, какие спиртовые группы подверглись окислению и в какой степени. [5]
Малапарда реакция - окисление многоатомных спиртов, содержащих смежные гидроксцгруппы, периодат-ионом IO4 ( НЮ4 или периодаты в кислой среде) до формальдегида и муравьиной кислоты. В реакцию Малапарда вступают а-гпиколи, а-гидрокси - и а-кетоальдегиды, а также ot - дикетоны и а-гидроксикетоны. [6]
Синтетически витамин С получают окислением многоатомного спирта сорбита. [7]
К группе Сахаров относятся продукты окисления многоатомных спиртов, содержащие одну карбонильную группу ( альдегидную или кетонную) и несколько спиртовых гидроксилов. [8]
Многоатомные оксиальдегиды и оксикетоны могут быть получены окислением соответствующих многоатомных спиртов ( стр. [9]
Многоатомные оксиальдегиды и оксикетоны могут быть получены окислением соответствующих многоатомных спиртов ( стр. [10]
Одноосновные многоатомные окси-кислоты нормального строения могут быть получены окислением соответствующих многоатомных спиртов или гексоз ( альдоз) и пентоз. [11]
Установлено ( Малапраде, 1928), что при окислении многоатомных спиртов йодной кислотой разрываются связи между каждой парой соседних углеродных атомов, при которых находились гидроксильные группы. [12]
Этот способ, примененный впервые Фентоном, является общим для окисления многоатомных спиртов в соответствующие альдегиды. Если к водному раствору 1 моля глицерина прибавить 1 моль разбавленного раствора перекиси водорода и следы закисной соли железа, то происходит энергичная реакция, в результате которой получается глицериновый альдегид, иногда наряду с незначительным количеством диоксиацетона. [13]
Оксиальдегиды и оксикетоны могут быть получены обычными методами из соответствующих соединений, уже содержащих гидроксильную или карбонильную группы, например окислением многоатомных спиртов - гликолей, глицерина ( стр. [14]
Оксиадьдегиды и оксикетоны могут быть получены обычными методами из соответствующих соединений, уже содержащих гидроксиль-ную или карбонильную группы, например окислением многоатомных спиртов - гликолей, глицерина ( стр. [15]