Cтраница 3
При окислении вторичных спиртов происходит образование кетонов ( см. стр. [31]
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. [32]
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны стр. [33]
При окислении вторичных спиртов по Оппенаузру обычно применяют ацетон и грет-бутилат алюминия. Рассмотрите механизм этой реакции и объясните, почему применяется грет-бу-тилат, а не другие алкоголяты алюминия. [34]
При окислении вторичных спиртов хромовой смесью образуются кетоны. [35]
При окислении вторичных спиртов образуются соответствующие - кетоны. [36]
При окислении вторичных спиртов вместо альдегидов получаются кетоны с тем же количеством атомов углерода, что у исходного спирта. [37]
При окислении вторичных спиртов получаются так называемые кетоны. [38]
При окислении вторичных спиртов получаются кетоны - относительно устойчивые к действию окислителей вещества. [39]
При окислении вторичных спиртов образуются кето-ны. [40]
При окислении вторичных спиртов и кетонов нельзя получить кислоту с тем же числом углеродных атомов, так как кетоны более устойчивы к окислению, чем альдегиды, и окисляются только с разрывом углеродной цепи, для чего требуется более сильное и длительное воздействие окислителей. Алифатические кетоны и вторичные спирты окисляются хромовой смесью или азотной кислотой, при этом образуется смесь жирных карбоновых кислот. [41]
При окислении вторичных спиртов образуются ке-тоны ( стр. [42]
При окислении вторичных спиртов и кетонов нельзя получить кислоту с тем же числом углеродных атомов, так как кетоны более устойчивы к окислению, чем альдегиды, и-окисляются только с разрывом углеродной цепи, для чего требуется более сильное и длительное воздействие окислителей. Алифатические кетоны и вторичные спирты окисляются хромовой смесью или азотной кислотой, при этом образуется смесь жирных карбоновых кислот. [43]
При окислении вторичных спиртов и кетонов нельзя получить кислоту с тем же числом углеродных атомов, так как кетоны более устойчивы к окислению, чем альдегиды, и окисляются только с разрывом углеродной цепи, для чего требуется более сильное и длительное воздействие окислителей. Алифатические кетоны и вторичные спирты окисляются хромовой смесью или азотной кислр-той, при этом образуется смесь жирных карбоновых кислот. [44]
При окислении вторичного спирта точкой атаки является связь С - Н; поэтому реакция протекает легче тогда, когда группа ОН аксиальна, чем когда она экваториальна. [45]