Cтраница 2
Окисление толуола идет в щелочной среде, которую создает образующийся во время реакции гидроксид калия. [16]
Окисление толуола идет в щелочной среде, которую создает образующееся во время реакции едкое кали. [17]
Окисление толуола воздухом до бензальдегида может быть осуществлено в газовой фазе. Смесь паров толуола и воздуха пропускают над катализатором ( смесь окислов урана, молибдена и меди) при 475 - 500 С. [18]
Окисление толуола производят в жидкой фазе в присутствии катализатора - солей кобальта при 160 - 170 С и давлении 0 8 - 1 МПа. Выход бензойной кислоты достигает 92 % от теоретического. [19]
Окисление толуола изучено также на окислах молибдена и ванадия [195] и предложена схема его прев ращений на этих катализаторах ( см. стр. Процесс идет по трем независимым направлениям: образование бензойного альдегида ( 1), образование о-толуилового спирта ( 2) и окислительная димеризация ( 3) в фталевый ангидрид. Бензойный альдегид далее окисляется в бензойную кислоту, которая может декарбоксилироваться с образованием бензола, а бензол под влиянием воды и кислорода превращается в фенол, хинон и малеиновый ангидрид. Толуиловый спирт окисляется в метилхинон и метильное производное малеино-вого ангидрида. [20]
Окисление толуола приводит к образованию различных продуктов, наиболее важными из которых являются бензойная кислота и бензальдегид. [21]
Окисление толуола идет в щелочной среде, которую создает образующееся во время реакции едкое кали. [22]
Окислением толуола получается, как известно ( см. § 115), кислота бензойная, но если здесь происходит нитрование и окисление, то, вероятно, замещению группой N02 подвергаются два различных пая водорода в фенилыюй группе, находящейся как в толуоле, так и в кислоте бензойной. [23]
Окислением толуола в этих условиях получены крезолы. Из побочных продуктов отмечают образование дифенила. Если вместо бензола в указанных условиях окислять толуол, то продуктами реакции являются ж-крезол и бензиловый спирт. [24]
Окислением толуола получают бензальдегид, применяющийся в синтезе красителей, в парфюмерии. [25]
Процесс окисления толуола до бензойной кислоты в жидкой фазе может быть проведен как в среде растворителя - монокарбоновой кислоты, так и без него. [26]
Реакция окисления толуола с помощью Со ( ОAc) j проходит в несколько десятков раз быстрее, чем в присутствии Мп ( ОАс), при этом образуется в основном бензилацетат. Это свидетельствует о том, что Со ( ОАс) з окисляет углеводород преимущественно по механизму электронного переноса. [27]
Реакция окисления толуола в бензальдегид имеет препаративное значение. Сущность действия переносчиков кислорода заключается в том, что добавляемые в раствор ионы двухвалентного марганца окисляются до четырех - или семивалентного марганца. Такие ионы окисляют органическое вещество в объеме раствора, восстанавливаясь до двухвалентного марганца. [28]
Реакция окисления толуола перманганатом калия исслев закрытой системе. [29]
Механизм окисления толуола изучался пока еще недостаточно. Поэтому трудно дать ответ на затронутый выше вопрос о незначительных количествах бензилового спирта, образующегося при окислении толуола. Бензилового спирта не обнаружено. [30]