Cтраница 3
Аналогично окислению толуола протекает окисление о-и / 7-нитротолуолов до соответствующих нитробензой-ных кислот. [31]
Получают окислением толуола азоргой или хромовой кислотой, кислородом воздуха ( в жидкой фазе) или декарбоксилированием фталевой кислоты. [32]
Получают окислением толуола МпО2 и H2SO4 в присутствии катализатора или из бензола и оксида углерода. [33]
Получают окислением толуола кислородом воздуха. С; хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле; плохо - в воде. Применяют как антисептическое и консервирующее средство, фунгицид, а также в производстве красителей, лекарственных средств, душистых веществ и ал-кидных смол. [34]
При окислении толуола двуокисью марганца образуется бензальдегид. Какие вещества получатся при окислении в этих условиях: а) о-нитротолуола; б) этилбензола; в) о-ксилола. [35]
Дри окислении толуола, этил бензол а и изопропилбензола наблюдается следующее соотношение скоростей реакции: 1: 6 3: : 12 5 соответственно, что указывает на преимущественное окисление С - Н - связи алкильного заместителя, имеющей наименьшую прочность. [36]
При окислении толуола в среде уксусной кислоты ионами трехвалентного кобальта или марганца в атмосфере, не содержащей кислород, образуется в основном бензил ацетат. [37]
При окислении толуола основными продуктами были бензальдегид, бензрйная кислота, стильбен и фенол. [38]
При окислении толуола воздухом в присутствии кобальтового катализатора в количестве 0 01 - 0 05 % от загруженного толуола, при температуре 140 - 170 С, под давлением может быть получен различный выход бензойной кислоты в зависимости от применяемого катализатора. [39]
При окислении толуола ( 5 % - ным раствором КМпО4) получается бензойная кислота. [40]
При окислении толуола в процессе такого типа [426] холодильник продуктов реакции, в котором возможно образование горючей смеси, был рассчитан на давление адиабатического недетонационного сгорания и снабжен на входе и выходе разрывными мембранами. Выходящие из холодильника смеси считали негорючими. Было постулировано, что при я0 5 лтш следует останавливать окисление подачей большого количества азота. Такие рекомендации представляются сомнительными. Предположение о малости содержания толуола на выходе из холодильника произвольно, поскольку возможно образование тумана. В случае же вероятного возникновения ударных волн разрывные мембраны неэффективны. [41]
При окислении толуола в процессе такого типа [426] холодильник продуктов реакции, в котором возможно образование горючей смеси, был рассчитан на давление адиабатического недетонационного сгорания и снабжен на входе и выходе разрывными мембранами. Выходящие из холодильника смеси считали негорючими. Было постулировано, что при я0 5 ягат следует останавливать окисление подачей большого количества азота. Такие рекомендации представляются сомнительными. Предположение о малости содержания толуола на выходе из холодильника произвольно, поскольку возможно образование тумана. В случае же вероятного возникновения ударных волн разрывные мембраны неэффективны. [42]
При окислении толуола получена бензойная кислота, из которой при этерификации образовалось 30 г этилового эфира бензойной кислоты. [43]
При окислении толуола в бензойную кислоту выход последней мал, происходит в основном окисление до малеинового ангидрида, двуокиси углерода и воды. [44]
При окислении толуола перманганатом калия в нейтральной среде образуются диоксид марганца и бензойная кислота. Считать, что весь перманганат калия расходуется только на окисление толуола. [45]