Окисление - реактивное топливо
Cтраница 2
В книге освещены вопросы окисления и стабилизации топлив в условиях их хранения и эксплуатации, систематизированы экспериментальные данные по инициированному окислению и ав-тоокиспению; изложена кинетика окисления реактивных топлив, предложена система кинетических характеристик окисляемости, рассмотрена связь между окисляемостыо топлива и его эксплуатационными свойствами. Уделено внимание проблеме стабилизации топпив, дана оценка эффективности ингибиторов, рассмотрено влияние конструкционных материалов на окисляемость топпив. [16]
В работе [119] приведены результаты исследования методами светорассеяния влияния химического состава, присадок, металлов, температуры и других факторов на число и размеры образующихся твердых частиц при окислении реактивных топлив. В качестве иллюстрации возможностей метода светорассеяния в табл. 4.4 представлены данные, полученные при исследовании влияния многофункциональных присадок на образование частиц твердой фазы в топливе ТС-1. Топливо предварительно тщательно очищали. [18]
 |
Толщина отложений и температура начала их образования при перекачке топлив вдоль нагретой металлической поверхности ( средние данные. [19] |
Продукты глубокого окисления образуют ( за счет ассоциации, межмолекулярного взаимодействия, адсорбции на поверхности твердых микрозагрязнений, всегда присутствующих в топливе) коллоидные частицы и частицы суспензии, которые в дальнейшем, укрупняясь и подвергаясь химическим взаимодействиям, приводят к образованию твердых осадков и отложений. Отрицательные последствия окисления реактивных топлив при их хранении и применении проявляются в воздействии промежуточных продуктов окисления ( гидропероксидов) на резину и герметики [55, 56], что характерно для гидроочищенных топлив, и в отложении продуктов глубокого окисления на фильтрах и нагретых поверхностях. Последнее характерно для прямогон-ных топлив. [20]
Устойчивость к окислению бензинов и нек-рых др. продуктов характеризуют величиной индукц. Устойчивость к окислению нек-рых реактивных топлив оценивают по кол-ву осадка, образующегося при жидкофазном окислении его в спец. [21]
Анализ основан на том, что каждое кристаллическое вещество имеет строго определенное расстояние между атомными плоскостями и при облучении рентгеновскими лучами получается спектр, характерный для каждого вещества. Таким образом, дифракция рентгеновских лучей служит главным образом для идентификации кристаллических веществ. Капланом установлено, что разнообразные кристаллические вещества в разных количествах входят в состав твердой фазы, образующейся при окислении реактивных топлив. [22]
Лучшие условия для ингибирования создаются при окислении смесей алканов и цикланов с бициклическими ароматическими углеводородами. Большая вероятность ингибирования здесь возникает по двум причинам: во-первых, потому, что в топливах присутствуют бициклические структуры с более короткими боковыми радикалами типа метил -, диметилнафталинов и, значит, появляется большая вероятность образования нафтолов; во-вторых, потому, что нафтолы относительно более эффективны, чем фенолы. Однако и в этом случае окисление бициклических структур активируется легкоокисляющи-мися цикланами и алканами. Однако бициклические ароматические углеводороды в таких количествах в топливах не присутствуют, поэтому ингибирования окисления реактивных топлив типа Т-7 и ГФ бициклическими ароматическими углеводородами не наблюдается. [23]
Страницы: 1 2