Cтраница 1
Окисление углеводородов топлива, весьма незначительное при однократной прокачке топлива через нагретый змеевик ( время пребывания топлива в змеевике - 2 мин), усиливается с увеличением времени циркуляции; следовательно, оценка топлив может быть искажена. Отклонение от истинных результатов происходит также-при испытании методом циркуляции топлив, содержащих присадки: в конце 5-часового испытания концентрация присадки в топливе может значительно отклоняться от первоначальной. [1]
![]() |
Изменение во времени электродных потенциалов в 0 01 % - ном водном растворе бензосульфокислоты. [2] |
Конечными продуктами окисления углеводородов топлив и сернистых соединений, растворимыми в воде, являются в основном карбоновые и сульфоновые кислоты [ 299, 300, ЗОЦ. На рис. 6.6 приведены результаты исследований кинетики электродных процессов в водных растворах бензолсульфокислоты. Последняя существенно влияет на развитие катодного процесса коррозии бронзы ВБ-23НЦ, причем предельный диффузионный ток с увеличением концентрации сульфокислоты возрастает, что можно объяснить деполяризующим действием кислоты. [3]
Образующиеся в результате окисления углеводородов топлива и последующей полимеризации смолистые вещества откладываются во впускной системе двигателя, вызывая нарушения регулировок. Откладываясь на штоках и тарелках клапанов, в камере сгорания при высокой температуре эти вещества превращаются в твердые отложения - нагары. Все это приводит к нарушениям в работе двигателя и, как следствие - к снижению его мощности и экономичности. Поэтому введены ограничения на содержание в бензине фактических смол. [4]
При топливном режиме кислород воздуха расходуется на окисление углеводородов топлива с выделением газообразных продуктов сгорания, поэтому аэрирующая способность продуктов сгорания не уменьшается, а может даже увеличиваться. При автогенном режиме взвешенного слоя необходимо учитывать, что кислород дутья может утилизироваться без образования газовой фазы, и это скажется на аэрирующей способности газообразных продуктов реакций. [5]
Явление детонации объясняется особенностями реакций сгорания и окисления углеводородов топлива. Во время всасывания и сжатия углеводороды топлива начинают вступать в реакцию окисления с кислородом воздуха, образуя перекиси. Перекиси распадаются с выделением свободных радикалов, которые реагируют с новыми молекулами углеводородов. Реакция приобретает цешюй характер. После того как рабочая смесь воспламенится от искры, реакции окисления еще больше ускоряются, поскольку увеличивается температура и давление. В несгоревшей части смеси возрастает концентрация перекисей и других активных частиц. Если достигается некоторая предельная концентрация этих частиц, то они реагируют со скоростью взрыва, несгоревшая часть топлива мгновенно самовоспламеняется и происходит детонационное сгорание. [6]
Явление детонации объясняется особенностями реакций сгорания и окисления углеводородов топлива. Во время всасывания и сжатия углеводороды топлива начинают вступать в реакцию окисления с кислородом воздуха, образуя пероксиды. Пероксиды распадаются с выделением свободных радикалов, которые реагируют с новыми молекулами углеводородов. Реакция приобретает цепной характер. После того как рабочая смесь воспламенится от искры, реакции окисления еще больше ускоряются, поскольку увеличиваются температура и давление. В несгоревшей части смеси возрастает концентрация перокси-дов н других активных частиц. Если достигается некоторая предельная концентрация этих частиц, то они реагируют со скоростью взрыва, несгоревшая часть топлива мгновенно самовоспламеняется и происходит детонационное сгорание. [7]
Явление детонации объясняется особенностями реакций сгорания и окисления углеводородов топлива. Во время всасывания и сжатия углеводороды топлива начинают вступать в реакцию окисления с кислородом воздуха, образуя гидроперекиси. Гидроперекиси распадаются с выделением свободных радикалов, которые реагируют с новыми молекулами углеводородов. Реакция приобретает цепной характер. После того как рабочая смесь воспламенится от искры, реакции окисления еще больше ускоряются, поскольку растут температура и давление. В несгоревшей части смеси возрастает концентрация окиси углерода, перекисей и других активных частиц. Если достигается некоторая предельная концентрация этих высокоактивных частил, то они реагируют со скоростью взрыва, несгоревшая часть топлива мгновенно самовоспламеняется и происходит детонационное сгорание. [8]
Активные антидетонаторы являются отрицательными катализаторами предпламен-ных реакций окисления углеводородов топлива. [9]
Помимо предотвращения детонации, всегда очень важно замедлить процесс окисления углеводородов топлива и повысить его устойчивость по отношению к кислороду воздуха. С этой целью в вырабатываемые топлива вводятся антиоксиданты, промышленные образцы которых базируются на двух классах соединений: фенолах и ароматических аминах. [10]
Коррозионные свойства углеводородных топлив могут быть снижены добавкой антиокислительных присадок, замедляющих окисление углеводородов топлив и тормозящих окисление и процессы образования коррозионно-агрессивных веществ в топливах и маслах. Механизм действия антикоррозионных присадок определяется их участием в химических, адсорбционных, электрохимических процессах на границе металл - жидкая среда. [11]
Однако в этих условиях благодаря воздействию кислорода воздуха одновременно с испарением происходит окисление малостабильных углеводородов топлива. Образовавшиеся продукты окисления подвергаются полимеризации, что приводит к накоплению дополнительного количества смол. [12]
![]() |
Износ цилиндров ( мкм двигателя автомобиля ГАЗ-66 ( 200 ч. [13] |
Перекиси ( R-О - О-R) и гидроперекиси ( R-О - О - Н) - это первичные продукты окисления углеводородов топлива. Они образуются при прямом присоединении молекулы кислорода к углеводородам. Если присоединение молекулы происходит по С - С связи, получается перекись, а если по С - Н связи, то гидроперекись. При дальнейшем окислении накапливаются альдегиды, органические кислоты, спирты и другие соединения. Конечными продуктами являются углекислый газ и вода. [14]
При оценке влияния ТЭС на окисление бензина следует иметь в виду, что кислород в данном случае расходуется не только на окисление углеводородов топлива, но и на окисление самого ТЭС. [15]