Окисление - жидкое углеводород
Cтраница 2
Дело в том, что процесс окисления жидких углеводородов сильно ускоряется в присутствии таких металлов, как кобальт, марганец, медь, железо. Катализаторами окисления в этих случаях являются продукты коррозии металлов-соли органически кислот, растворенные в углеводородах. [16]
Дело в том, что процесс окисления жидких углеводородов сильно ускоряется в присутствии таких металлов, как кобальт, марганец, медь, железо. Катализаторами окисления в этих случаях являются продукты коррозии металлов-соли органических кислот, растворенные в углеводородах. [17]
Указания на наличие самоторможения в реакциях окисления жидких углеводородов получены недавно в работах по изучению поведения молекулярных промежуточных продуктов ( спирта, кетона, жирных кислот) в среде окисляющегося углеводорода методом меченых атомов, проведенных на кафедре химической кинетики МГУ. В этих работах было показано, что константы скорости окисления молекулярных продуктов уменьшаются по мере протекания процесса окисления. [18]
Катализ солями переменной валентности в процессах окисления жидких углеводородов привлекает внимание многих исследователей, так как именно в катализе таятся скрытые возможности управления процессами окисления углеводородов. [19]
Аналогичные результаты были получены и при окислении жидких углеводородов. Рассмотрение имеющихся в литературе данных об окислении декана [1] показывает, что снижение скорости окисления совпадает по времени с резким возрастанием скорости образования карбонил -, карбоксил - и гидро-ксилсодержащих соединений, а установление стационарного состояния - с достижением стационарной концентрации этих соединений. [20]
Образование перекиси ROjH обычно является первым этапом окисления жидких углеводородов при низкой температуре. [21]
 |
Четвертая схема разделения технических оксикислот фракционированным ( растворением в органических растворителях. [22] |
Технические оксикислоты и собственно оксикислоты, полученные окислением твердых и жидких углеводородов нефти, не способны к высыханию ( пленкообразованию) и не растворяются во многих органических растворителях или растворяются с трудом. [23]
Согласно современным представлениям механизм действия ингибиторов на реакцию окисления жидких углеводородов заключается во взаимодействии ингибиторов с промежуточными продуктами окисления: гидроперекисями, перекисными и углеводородными радикалами. [24]
В последние годы Н. М. Эмануэль показал, что процессы окисления жидких углеводородов [425, 426] и сжиженных углеводородных газов [427] могут быть значительно ускорены, если применять соответствующие инициаторы только в течение промежутка времени, когда реакция находится в индукционном периоде. Это явление было объяснено с точки зрения предложенной Н. Н. Семеновым [428] теории цепных реакций с вырожденными разветвлениями. [25]
Согласно современным представлениям механизм действия ингибиторов на реакцию окисления жидких углеводородов заключается во взаимод ей-ствии ингибиторов с промежуточными продуктами окисления: гидроперекисями, перекисными и углеводородными радикалами. [26]
Образование перекиси RC H обычно является первым этапом окисления жидких углеводородов при низкой температуре. [27]
До настоящего времени практически все сведения об элементарных реакциях окисления жидких углеводородов получены косвенными фотохимическими методами прерывистого освещения и фотохимического последействия. Оба метода основаны на проведении реакции окисления в нестационарных условиях. [28]
Было найдено, что при высоких температурах в качестве главных продуктов окисления жидких углеводородов образуются альдегидо-кислоты. Лучшими катализаторами оказываются окислы молибдена, особенно синяя окись. Количество кислорода в газовой смеси обычно несколько превосходит требуемое стехиометрическим отношением; для уменьшения опасности взрыва можно добавлять водяной пар. [29]
Петрова [2], в частности, показали, что в процессе окисления жидких углеводородов гетерогенные катализаторы менее эффективны, чем применяемые в качестве катализаторов органические соли различных металлов, растворимые в субстрате. [30]
Страницы: 1 2 3 4