Окисление - жидкое углеводород
Cтраница 3
Окисление газообразных углеводородов микроорганизмами может происходить по тем же схемам, что и окисление жидких углеводородов ( например, окисление этана), т.е. путем атаки терминальной метильной группы алкана кислородом воздуха с образованием спирта, альдегида и жирной кислоты - продуктов с неизменным строением углеродной цепи. [31]
В связи с этим не случайно в теоретические основы химмотологии включены ранее разработанные теория окисления жидких углеводородов, теоретические основы испарения и горения топлив, основные положения теории поверхностных явлений, теория трения и износа металлов в двигателях и механизмах, электрохимическая теория коррозии металлов в нефтепродуктах. [32]
 |
Влияние анилина на. ход окисления масла. [33] |
Однако в большинстве случаев условия, при которых исследовали взаимодействие аминов с гидроперекисями, значительно отличаются от условий окисления жидких углеводородов, в том числе от условий окисления нефтяных турбинных масел. [34]
Разработан в лабораторных условиях и проворен в полузаводских и заводских условиях метод получения пленкообразующих веществ из синтетических оксикислот, полученных окислением твердых и жидких углеводородов нефти, и олифы на их основе. [35]
Характерной чертой реакции окисления жидких, как и газообразных, углеводородов является наличие автоускорения Это представляется вполне естественным, так как в ходе окисления жидких углеводородов накапливаются гидроперекиси, а перекисные соединения, как уже указывалось, оказывают инициирующее действие на процесс. Таким образом, окисление углеводородов в жидкой фазе - процесс с вырожденным разветвлением цепей, причем разветвляющим агентом является гидроперекись. [36]
В настоящей работе на основе цепной теории рассматриваются различные механизмы действия ингибиторов на цепную реакцию с вырожденным разветвлением и дается объяснение некоторым фактам, касающимся действия ингибиторов на окисление жидких углеводородов. На основе общего подхода к действию различных ингибиторов дается кинетическая трактовка понятий силы и эффективности тормозящего действия ингибиторов. [37]
В случае турбулизации всей системы путем непрерывного перемешивания ее мешалкой процесс реагирования жидких углеводородов с кислородом уже не носит взрывного характера. Окисление жидких углеводородов протекает постепенно и значительно медленнее, так как скорость процесса в этом случае определяется скоростью поступления кислорода в жидкую фазу или скоростью распада эмульсий типа масло-вода, образовавшихся при перемешивании, и последующего перехода органических жидкостей в паровую фазу. Исходя из этого, автор сделал вывод о том, что для увеличения скорости окисления органических жидкостей II класса необходимо повысить скорость нагрева системы и максимальную температуру, а также уменьшить степень перемешивания такой системы. Поскольку вещества III и IV классов практически нелетучи, то и окисление их происходит за счет кислорода, диффундирующего через жидкость к поверхности этих веществ. [38]
Изучение механизма окисления углеводородов представляет не только большой научный интерес, но и имеет огромное практическое значение. Именно прямым окислением природных и промышленных углеводородных газов, а также окислением жидких углеводородов и их смесей ( нефтяное сырье) удается получить весьма важные продукты: альдегиды ( в частности, формальдегид), кетоны, органические кислоты, перекиси, сложные эфиры. [39]
В состав кислотных групп ЭЙ на основе катионитов, если последний находится в Н - форме, так же входит Н - ион; при диссоциации он переходит в раствор. По этой причине все ка-тионитовые электроноионообменники являются, как правило, ингибиторами окисления жидких углеводородов. [40]
Идентификация индивидуальных продуктов окисления, охарактеризованных в настоящей работе только функционально, позволит выяснить, соответствуют ли радикалы, участвующие в радиолитическом окислении жидких углеводородов, тем первичным радикалам, которые образуются при ионизационном распаде молекул. [41]
Процесс биосинтеза при использовании углеводородов нефти связан с определенными трудностями. Так, нерастворимость углеводородов в воде и их малая плотность требуют тонкого диспергирования и равномерного распределения парафина по всему рабочему объему аппарата. Окисление жидких углеводородов нефти микроорганизмами, ввиду их нерастворимости, происходит лишь при непосредственном контакте с клетками. Поэтому важное значение имеет увеличение пограничной поверхности парафина, что и достигается его диспергированием при перемешивании. В аппаратах без эффективной циркуляции капельки углеводорода, будучи легче воды, вместе с адсорбированными клетками микроорганизмов постепенно перемещаются вверх, в результате чего емкость ферментера используется непроизводительно. [42]
Несомненно, что над интерпретацией явлений начального стимулирования процесса газовыми инициаторами, а также газового инициирования вообще, в духе цепной теории разветвленных реакций с вырожденными разветвлениями предстоит еще много работать. Системы, с которыми здесь приходится иметь дело, достаточно сложны. Однако уже в настоящее время отчетливо видна перспективность применения принципа газового инициирования к медленным цепным разветвленным процессам окисления жидких углеводородов и сжиженных углеводородных газов. [43]
Газообразное или жидкое топливо, кислород и пар подаются в реактор через горелку, где происходит распыление жидкого топлива на мельчайшие капли и смешение их с окислителем. Капли топлива испаряются в атмосфере горячего газа и взаимодействуют с кислородом, образуя факел. При частичном окислении газов и паров исключаются только стадии распыления и испарения; в остальном процесс протекает аналогично окислению жидких углеводородов. [44]
Смесь кислот, освобожденная от оксикислот без выделения ангидридов и неомыляемых веществ, может быть использована в производстве солевых олиф. В последнее время нами установлена возможность получения поверхностно-активных сульфокислот нового типа сульфированием нафтеновых кислот или кислот, полученных окислением жидких углеводородов нефти, в присутствии фенолов и терпенов. [45]
Страницы: 1 2 3 4