Окисление - нафтеновые углеводород
Cтраница 2
Работ в области направленного окисления нафтеновых углеводородов значительно меньше, чем в области окисления парафинов. [16]
Анализ работ, посвященных окислению нафтеновых углеводородов, показывает, что в большинстве из них освящены вопросы кинетики и химизма окисления индивидуальных нафтеновых углеводородов. [17]
Методы, основанные на окислении нафтеновых углеводородов, затрагивают вероятно также н парафиновые углеводороды. [18]
Практически одинаковые показатели склонности к окислению нафтеновых углеводородов, выделенных из остаточных или дистиллятных масел различного происхождения, являются результатом того, что эти углеводороды имеют при близком молекулярном весе примерно одинаковое число циклов в молекуле и отношение количества углерода в циклах к количеству углерода в боковых цепях. [19]
Практически одинаковые показатели склонности к окислению нафтеновых углеводородов, выделенных из остаточных или дистиллятных масел различного происхождения, являются результатом того, что эти углеводороды имеют при близком молекулярном весе примерно одинаковое число циклов в молекуле и отношение количества углерода в циклах к количеству углерода в боковых цепях. [20]
Выход продуктов окислительной конденсации при окислении нафтеновых углеводородов тесно связан с их фракционным составом. Он повышается при переходе от низших фракций к высшим. [21]
 |
Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях. [22] |
Позднее Харичковым u было установлено, что окисление нафтеновых углеводородов как фотохимическим путем, так и по способу Schaal H, приводит к образованию одноосновных карболовых нафтеновых кислот; наряду с ними образуется также значительное количество полинафтеновых кислот. Эти последние соединения представляют собой вязкие трехосновные псевдокислоты, которые являются вероятно бициклическими продуктами конденсации самих нафтеновых кислот. Предположение о возможности образования нафтеновых кислот путем щелочного окисления циклопарафинов находит себе за последнее время [ подтверждение в исследованиях, которые провели von Braun, Петров и др., причем полученные этими авторами результаты указывают на возможность увеличения количества кислот, выделяемых из нефтяных фракций. [23]
Из краткого исторического обзора литературы о реакциях окисления нафтеновых углеводородов видно, что ни одна работа не была направлена на получение нафтеновых кислот. Действительно, в литературе не имеется данных, показывающих существование синтетических нафтеновых кислот, получаемых окислением нафтеновых углеводородов. [24]
Результаты проведенной работы по синтезу нафтеновых кислот окислением нафтеновых углеводородов трансформа-горного масла излагаются в VI главе. [25]
В настоящей работе приводятся результаты синтеза нафтеновых кислот, получаемых окислением нафтеновых углеводородов из трансформаторного масла с участием катализатора нафтената марганца в непрерывных условиях, и изучения строения полученных кислот. Установлены оптимальные условия влияния температуры, количества воздуха, концентрации катализатора, продолжительности реакции на выход и качество нафтеновых кислот. [26]
Нафтено-ароматические углеводороды в определенных концентрациях способны задерживать ( как и ароматические углеводороды) окисление нафтеновых углеводородов. [27]
В таблице 3.2 перечислены широко распространенные в промышленности жидкофазные процессы получения кислородсодержащих продуктов окисления насыщенных, ненасыщенных, алкил-ароматических и нафтеновых углеводородов. [28]
Анализируя приведенные данные, следует отметить, что добавление к метано-нафтеновой фракции моноциклической ароматики замедляет окисление нафтеновых углеводородов, но стабильность нафтенов в этом случае значительно ниже стабильности чистой фракции моноциклической ароматики. [29]
В этой связи следует отметить работу но изучению механизма катализа солями металлов переменной валентности реакций окисления нафтеновых углеводородов на примере циклогексана [ 179, 180, 199 2081, в которой особое внимание было уделено исследованию начального периода процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4