Окисление - парафиновые углеводород
Cтраница 2
Окислению парафиновых углеводородов посвящено значительное число работ в СССР и за рубежом. [16]
Окислением парафиновых углеводородов с последующей переработкой образовавшихся продуктов могут быть получены спирты, альдегиды, кетоны, различные органические кислоты, начиная от муравьиной и кончая высшими кислотами. [17]
Для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, используют также хромовую кислоту, но можно применять и азотную кислоту или окислы азота. [18]
Вопросам окисления парафиновых углеводородов посвящено много работ. [19]
Вопросам окисления парафиновых углеводородов было посвящено значительное число работ. Внимание исследователей было при этом обращено главным образом на получение полезных продуктов регулированием течения реакции окисления парафина при помощи катализаторов, озона, тихого электрического разряда и других средств. Однако до сравнительно недавнего времени не удавалось создать технологический процесс получения кислородных соединений, который мог бы оказаться выгоднее по сравнению с уже освоенными промышленными методами производства этих продуктов. [20]
Легкость окисления парафиновых углеводородов зависит от подвижности атомов водорода. Труднее всего окисляется метан СН4, несколько легче группа - СН3, еще легче группа СН2 и весьма легко группа СН. [21]
Реакция окисления парафиновых углеводородов протекает по радикальному механизму. [22]
Для направленного окисления парафиновых углеводородов в процессе должен быть избыток борной кислоты для гарантии связывания всего количества образующихся спиртов. Это достигается прибавлением 4 - 5 % борной кислоты в расчете на исходные парафины. [23]
При окислении парафиновых углеводородов ь жидкой фазе в присутствии слабых кислот процесс можно задержать па стадии образования спиртов: слабые кислоты, например уксусная и, нособенности борная2, этерифицируют спирт и приостанавливают или замедляют его дальнейшее окисление. Присутствие перман-ганата, наоборот, способствует окислению парафиновых углеводородов в карбоновые кислоты. Как высшие спирты, так и высшие-карбоновыс кислоты жирного ряда представляют собой ценные полупродукты, например для производства моющих и других поверхностно-активных веществ. [24]
При окислении парафиновых углеводородов целевым продуктом являются жирные кислоты нормального строения. Максимальный выход таких кислот при окислении твердых парафинов получается из сырья, содержащего лишь нормальные парафиновые углеводороды. Наличие в сырье разветвленных углеводородов, непредельных, ароматических, нафтеновых и других более сложных кислородных п сернистых соединений осложняет протекание процесса окисления и приводит к образованию в продуктах окисления ряда нежелательных кислородных соединений. Такими типичными соединениями являются оксикислоты с различным положением гидроксильной группы, лактоны, кетожирные кислоты, альдегиды, кетоны, эфиры и эстолиды. [25]
 |
Скорость поглощения кислорода и кинетические кривые накопления кислот при окислении парафина. [26] |
При окислении парафиновых углеводородов кислородом воздуха образуются не только жирные кислоты, ной ряд нейтральных кислородных производных. Проведенные исследования показали, что скорость поглощения кислорода не одинакова на протяжении всего процесса и имеет максимум, различныйпри разных условиях. [27]
При окислении парафиновых углеводородов нормального строения и метиларенов образуются первичные спирты. [28]
При окислении парафиновых углеводородов состава CG-Сю под давлением было изучено влияние основных параметров 3 на процесс. [29]
На практике окисление парафиновых углеводородов ведут в условиях избытка углеводорода. По окончании процесса продукты окисления быстро охлаждают путем впрыска воды, кислородсодержащие соединения абсорбируют водой, а непрореагировавшие, находящиеся в определенном избытке углеводороды снова возвращают в процесс. [30]
Страницы: 1 2 3 4