Cтраница 3
Деструктивное - окисление парафиновых углеводородов ( стр. [31]
Хотя для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, была использована также хромовая кислота, единственной альтернативой практически является азотная кислота или окислы азота. [32]
На практике окисление парафиновых углеводородов ведут в условиях избытка углеводорода. По окончании процесса продукты окисления быстро охлаждают путем впрыска воды, кислородсодержащие соединения абсорбируют водой, а неирореаги-ровавшие, находящиеся в определенном избытке углеводороды снова возвращают в процесс. [33]
Вышеописанный механизм окисления парафиновых углеводородов экспериментально подтверждается и при окислении мягкого перафина, выделенного из трансформаторного масла. Новые представления о кинетике - и механизме образования промежуточных кислородсодержащих соединений при жидкофазном окислении парафиновых углеводородов вскрыли неизвестные доныне особенности этого процесса и показали полную возможность синтеза синтетических жирных кислот и жирных спиртов. [34]
Проводя процесс окисления парафиновых углеводородов при температуре около 200 С в присутствии бромистого водорода ( катализатор), можно значительно затормозить процессы разрыва углеродных цепей и повысить выход целевых продуктов. Так, из этана при 220 С в присутствии НВг получается уксусная кислота с выходом 63 % ( молярных); в результате окисления пропана при 180 С образуется до 75 % ацетона и 8 % пропионовой кислоты. Исключительный интерес для промышленности представляет процесс неполного окисления бутана, позволяющий получить большие количества уксусного альдегида и уксусной кислоты. [35]
В процессе окисления парафиновых углеводородов наряду с кислотами и другими кислородсодержащими соединениями в продуктах реакции образуется значительное количество высших жирных спиртов. В результате исследований было установлено, что в начальный период окисления скорость образования спиртов значительно превышает скорость образования кислот и карбонильных соединений. С увеличением глубины окисления парафинов содержание спиртов достигает максимума, а затем в результате дальнейших окислительных превращений начинает падать. Чтобы избежать нежелательных превращений спиртов, необходимо либо ограничить время пребывания продуктов окисления в зоне реакции, либо обеспечить защиту образовавшихся спиртов путем введения в реакционную зону ингибиторов их дальнейшего окисления. Работы, проведенные в каждом из указанных направлений, привели к разработке двух различных процессов получения высших жирных спиртов путем прямого окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе. [36]
Помимо процессов окисления парафиновых углеводородов и гидрогенизации жирных кислот, в настоящее время разрабатывается ряд иных методов производства высших спиртов, в молекуле которых содержится свыше 10 атомов углерода. К их числу прежде всего следует отнести производство спиртов из смеси окиси углерода и водорода, синтез высших спиртов через алюминий - органические соединения и метод оксосинтеза. По степени готовности для промышленной реализации эти процессы уступают рассмотренным выше процессам окисления и гидрирования. [37]
Механизм реакции окисления парафиновых углеводородов еще недостаточно выяснен. Это объясняется трудностью анализа промежуточных продуктов реакции. [38]
Рассматривая реакцию окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе с позиций перокиспой теории 1аха - Эпглера, С. С. Наметкин пришел к выводу, что продуктами распада окисляющегося углеводорода должны быть в первую очередь радикалы углеводородной молекулы, претерпевающие далее те или иные изменения. [39]
Проводя процесс окисления парафиновых углеводородов при температуре около 200 С в присутствии бромистого водорода ( катализатор), можно значительно затормозить процессы разрыва углеродных цепей и повысить выход целевых продуктов. Так, из этана при 220 С в присутствии НВг получается уксусная кислота с выходом 63 % ( молярных); в результате окисления пропана при 180 С образуется до 75 % ацетона и 8 % пропионовой кислоты. Исключительный интерес для промышленности представляет процесс неполного окисления бутана, позволяющий получить большие количества уксусного альдегида и уксусной кислоты. [40]
В реакциях окисления парафиновых углеводородов до кислот жирного ряда валентность марганцевого катализатора повышается не только под влиянием гидроперекиси но, по-видимому, и под действием кислорода воздуха и воды. [41]
На примере окисления парафиновых углеводородов, ингибиро-ванных некоторыми соединениями с системой сопряжения, установлены основные закономерности, определяющие ингибирующую активность этих соединений в условиях термического окисле-ниябз, 69, 7i, 74-в, 8з, 8б Ниже приводятся результаты этих исследований. [42]
В химии окисления циклопарафиновых и парафиновых углеводородов молекулярным кислородом имеется много общего. [43]
Наибольший интерес представляет окисление парафиновых углеводородов как новый метод превращения их в ценные химические продукты. [44]
Бактериальные эластазы катализируют окисление парафиновых углеводородов. [45]