Окисление - угль
Cтраница 3
При окислении углей истинный удельный вес их увеличивается. [31]
При окислении угля кислородом воздуха установлены следующие закономерности. [32]
При окислении крупнопористого угля БАУ его емкость по щелочи примерно на 30 - 40 % ниже, чем для окисленного при тех же условиях угля СКТ, что объясняется, по-видимому, различной величиной и характером структуры пор подвергаемых окислению активных углей. [33]
Представляет интерес окисление углей при низкой температуре. Сгорание и газификация их фактически происходят при температуре выше 400 - 500 С, причем образующиеся продукты карбонизации - кокс и летучие вещества - затем вступают в реакцию с кислородом. [34]
Наоборот, слабое окисление угля в процессе сушки даже желательно, так как при этом образуются новые слабые, доступные водородной атаке участки молекулы, что проявляется в более интенсивном распаде угля и асфальтенов. Однако подобная обработка угля вызывает повышенный расход водорода, в связи с чем предварительное окисление угля имеет ограниченное применение. [35]
В результате окисления угля в водной среде поверхность его заряжается отрицательно, а контактирующий раствор - положительно. В случае восстановительной реакции картина обратная: твердая поверхность приобретает положительный заряд, а водный раствор - отрицательный. [36]
 |
Последовательность явлений, протекающих при окислении угля. [37] |
В процессе окисления угля изменяется элементарный состав угля: содержание кислорода растет, а содержание водорода и углерода уменьшается; IB результате окисления выделяются Н2О, СО2 и СО. Причем чем меньше степень метаморфизма угля, тем интенсивнее происходит его окисление. [38]
В случае окисления углей удается получить вещества с меньшим молекулярным весом, что безусловно облегчает их дальнейшее исследование. [39]
Влияние степени окисления угля на разделение калия и цезия изучали в этих же условиях на углях, окисленных до емкости 3 73 и 5 06 мг-экв / г. Ив рис. 6 видно, что при использовании равных объемов сорбента увеличение степени окисления угля способствует разделению щелочных металлов. [40]
Работы по управляемому окислению углей, доложенные Буайе и Джен-кинсом, весьма интересны, но по ряду вопросов в этих работах есть противоречия, особенно по вопросу о влиянии времени контакта на окисление угля. Это стало ясным во время наших опытов, когда были установлены некоторые существенные различия в свойствах углей низкой и высокой степени углефикации. Так, Буайе ( см. рис. 1) считает, что поглощение кислорода углем низкой степени углефикации в течение 1 - 2 час. Однако очень важным фактором при определении степени окисления является удельная поверхность угля. [41]
Образовавшиеся при окислении углей гуминовые кислоты обладают чрезвычайно интересным свойством - очень низким молекулярным весом в полярных растворителях по сравнению с неполярными. Это свойство передается и продуктам их гидрогенизации. При гидрогенизации при 350 с хромомедньгм катализатором получается ряд фракций - - от растворимых в петролейном эфире до не растворимых в бензоле. Высокомолекулярные фракции, подобно гуминовым кислотам, отличаются по молекулярным весам в 3 - 4 раза, в зависимости от растворителя. Из этого делается вывод, что свойство гуминовых кислот ассоциироваться обусловливается не только карбоксильными и гидроксильными группами, но частично и характерной ячеистой структурой. [42]
Поэтому при окислении выветрившихся углей ( при использовании для энергетических целей наименее ценных) увеличиваются скорость окисления их до растворимых в щелочи продуктов и образование ароматических кислот, а также возрастает выход поликарбо-новых кислот. [43]
Большой интерес представляет окисление угля азотной кислотой. Этот процесс осуществляется в две ступени. Это явление имеет большое значение для дальнейшего изучения структуры угля. [44]
 |
Скорость самонагревания угля в за - течение 4 5 часа, а в висимости от концентрации кислорода. ЧИСТОМ кислороде. [45] |
Страницы: 1 2 3 4