Cтраница 4
Ниже температуры 50 окисление угля протекает крайне медленно, поэтому некоторые исследователи считают, что нагревание угля до 50 происходит только за счет адсорбции паров или газов. [46]
Таким образом, окисление угля является весьма сильным фактором и должно поэтому проводиться весьма осторожно, при соблюдении тщательного оптимального режима ( температура, время, количество воздуха), подобранного заранее. [47]
Кроме того, окисление углей сказывается в стадии окусковы-вания косвенно, через спекание. Понижение степени спекания, как указывалось, уменьшает жесткость структуры кокса, делает более подвижными его частицы при усадке, вследствие чего процесс ослабления внутренних напряжений протекает более свободно. В результате растрескивание и дробимость кокса уменьшаются. В случае хорошо спекающихся углей ( Ж, КЖ) реализации внутренних напряжений препятствует возрастающая при начальном окислении прочность материала кокса. [48]
При использовании для окисления углей такого сильного окислителя, как азотная кислота, в продуктах окисления уже не обнаруживаются высшие дикарбоновые кислоты. [49]
С увеличением степени окисления угля его местоположение на классификационной диаграмме меняется и он перемещается влево вниз. Другими словами, при окислении толщина пластического слоя угля уменьшается, а конечное снижение кривой давления вспучивания возрастает. [50]
С увеличением степени окисления угля растет абсолютное содержание функциональных групп всех типов, и усиливаются их кислотные свойства, что объясняется их взаимным влиянием и различием в расположении шестичленпых углеродных колец. [51]
С увеличением степени окисления угля отношение карбоксильных групп к фенольным уменьшается, а кислотные свойства всех функциональных групп усиливаются. Эффект разделения двух ионов щелочных металлов повышается с уменьшением содержания в смеси более прочно сорбируемого иона и с увеличением степени окисления угля. Проведено - хроматографическое разделение смеси ионов лития, натрия, калия и цезия. [52]
Первичными стабильными продуктами окисления угля могут быть как пероксидные, так и фенольные группы. При их разложении образуются карбонильные, а затем карбоксильные группы. Механизм процесса окисления углей весьма сложен из-за наличия многофункциональных заместителей у ароматического ядра структурных единиц. В то же время образование ароматических кислот из углей свидетельствует о том, что, по-видимому, механизм реакций окисления их веществ тождествен механизму окисления индивидуальных многоядерных ароматических соединений, например антрацена. [53]
При рассмотрении результатов окисления угля пмттсбургского пласта и полученных из него коксов при температурах 500, 700 и 1000 можно видеть значительное увеличение выхода меллитовой кислоты из кокса, полученного при 700, по сравнению с выходом, из исходного угля, однако различие между выходами этой кислоты из коксов, полученных при 700 и 1000, невелико. Быстрое увеличение выхода меллитовой кислоты при повышении темпера туры до 700 может происходить не только благодаря образованию конденсированной карбоциклической структуры из алифатической и гетероциклической структур, но также и благодаря превращению гидроароматических колец в ароматические при потере водорода. [54]
Большинство работ по окислению углей и кокса проводилось при высоких температурах ( 800 С) преимущественно в переходной и чисто диффузионной областях. [55]
Настоящая работа посвящена окислению углей, смоченных азотной кислотой, при температурах от 100 до 160 С, и изучению влияния такого окисления на их емкость, химическую стойкость, пористую структуру и расход окислителя. [56]
Имеющиеся данные по окислению углей различных петрографических типов говорят о том, что трудность окисления возрастает в ряду: блестящий - матовый - фюзен. Большой разницы, как качественной, так и количественной, не обнаружено, Только отмечается, что при окислении фюзена всегда наблюдается повышенное выделение углекислоты. [57]