Окисление - уран
Cтраница 2
Учитывая общую тенденцию низших состоявши окисления урана образовывать с кислородом соединения уранила, реакция, использованная Джилменом и другими, может быть более сложной, чем это кажется с первого взгляда. [16]
Исследования влияния облучения на кинетику окисления урана ограничиваются изучением поведения уже облученных образцов. [17]
В данном случае прибавление НМО3 для окисления урана является излиш-им, так как в этих условиях закись урана не образуется ( см. сноску 2), но при-авление азотной кислоты полезно для окисления часто присутствующего и ура-овых рудах ванадия. [18]
 |
Прибор для отгонки хлора. [19] |
Вливают 2 5 мл перекиси водорода ( для окисления урана в шестивалентный), споласкивают воронку 15 мл воды и тщательно перемешивают до полного растворения комков. Нагревают - до разложения избытка перекиси водорода; для этого обычно достаточно отогнать в приемник 40 мл воды. Под конец отгонки во избежание толчков включают проса - сывание очищенного воздуха со скоростью 2 - 3 пузырька в 1 сек. Впускают через воронку 1 каплю 1 % - ного раствора КМпО4, смывая ее 1 - 2 мл воды. [20]
Разделение производят в 12 N солянокислых растворах после окисления урана и плутония. Колонку со смолой предварительно промывают конц. Первые элюа-ты, содержащие примеси, упаривают, и часть раствора спектро-графируют, используя возбуждение в медной искре. Для анализа достаточно 0 1 мл элюата. [21]
 |
Прибор для отгонки хлора. [22] |
Вливают 2 5 мл перекиси водорода ( для окисления урана в шестивалентный), споласкивают воронку 15 мл воды и тщательно перемешивают до полного растворения комков. Нагревают - до разложения избытка перекиси водорода; для этого обычно достаточно отогнать в приемник 40 мл воды. Под конец отгонки во избежание толчков включают проса-сывание очищенного воздуха со скоростью 2 - 3 пузырька в 1 сек. Впускают через воронку 1 каплю 1 % - ного раствора КМпО4, смывая ее 1 - 2 мл воды. [23]
Разделение производят ъ 12 N солянокислых растворах после окисления урана и плутония. Колонку со смолой предварительно промывают конц. Первые элюа-ты, содержащие примеси, упаривают, и часть раствора спектро-графируют, используя возбуждение в медной искре. Для анализа достаточно 0 1 мл элюата. [24]
 |
Зависимость давления С02 от концентрации урана ( VI. [25] |
Это, по-видимому, связано с тем, что окисление образующегося урана ( 1У) до урана ( У1) лимитируется концентрацией кислорода, растворенного в реакционной смеси. При высоком содержании урана растворенный кислород расходуется быстрее, и поэтому окисление урана ( 1У) до урана ( У1) замедляется. [26]
 |
Зависимость давления СО2 от концентрации урана ( VI. [27] |
Это, по-видимому, связано с тем, что окисление образующегося урана ( 1У) цо урана ( У1) лимитируется концентрацией кислорода, растворенного в реакционной смеси. При высоком содержании урана растворенный кислород расходуется быстрее, и поэтому окисление ypana ( IV) до урана ( У1) замедляется. [28]
Для вычисления Т в работе [21] использовали экспериментальные данные по кинетике окисления урана и циркония, а также ло скоростям диффузии кислорода через обогащенный азотом пограничный слой в условиях естественной конвекции. Температуру горения Тг урана и циркония определяли экспериментально и сравнивали с температурой, рассчитанной из условия равенства скорости теплопотерь излучением и конвекцией и скорости тепловыделения при диффузионном горении. В расчетах, однако, допускается выбирать неизвестные величины так, чтобы обеспечить удовлетворительное соответствие результатов эксперимента и теории. [29]
 |
Зависимость константы. [30] |
Страницы: 1 2 3 4