Cтраница 3
Кох [30] наблюдал снижение скорости при окислении формальдегида при высоких объемных концентрациях и связывал это явление с образованием слектрохимически неактивных полимерных частиц на поверхности электрода. [31]
Полученные данные дают возможность предположить, что окисление формальдегида до муравьиной кислоты заканчивается на глубине 1 м; наиболее интенсивное окисление происходит в слое до 0 25 м; окисление же муравьиной кислоты происходит во всей толще биофильтра, но основная масса удаляется на глубине до 0 5 м; 3) микробы - нитрификаторы первой и второй фаз в основном развиваются в нижных слоях фильтра ( 1 25 - 1 5 м), на которые, очевидно, поступает жидкость с малым содержанием органического вещества. Полученные данные согласуются с нашими многолетними наблюдениями, указывающими на чувствительность нитрификаторов к значительным количествам органических загрязнителей; 4) дефицит кислорода в биофильтре не наблюдается, что подтверждается незначительным развитием анаэробов. [32]
Полученные данные дают возможность предположить, что окисление формальдегида до муравьиной кислоты заканчивается на глубине 1 м; наиболее интенсивное окисление происходит в слое до 0 25 м; окисление же муравьиной кислоты происходит во всей толще биофильтра, но основная масса удаляется на глубине до 0 5 м; 3) микробы - тарификаторы первой и второй фаз в основном развиваются в нижных слоях фильтра ( 1 25 - 1 5 м), на которые, очевидно, поступает жидкость с малым содержанием органического вещества. Полученные данные согласуются с нашими многолетними наблюдениями, указывающими на чувствительность нитрификаторов к значительным количествам органических загрязнителей; 4) дефицит кислорода в биофильтре не наблюдается, что подтверждается незначительным развитием анаэробов. [33]
Как показали экспериментальные данные, скорость реакции окисления формальдегида увеличивается по мере накопления перекиси водорода и даже на значительных глубинах превращения исходных компонентов превышает начальное значение. [34]
Специальными опытами была определена также энергия активации окисления формальдегида при Т 500 С. [35]
Норриш не вводит в схему цепных реакций окисления формальдегида, что, конечно, в свете современных воззрений мало вероятно. [36]
Определяют выход по С0г и НСООН в процессе окисления формальдегида. [37]
Маркевич и Филиппова [64] изучали образование перекисей при окислении формальдегида. [38]
Какой промежуточный продукт ответствен за разветвление цепи при окислении формальдегида. [39]
Согласно общей схеме, образование С02 возможно в результате окисления формальдегида. Образующийся в процессе холоднопламенного окисления формальдегид, естественно, должен действовать так же, как добавляемый к исходной смеси. А это означает, что сам процесс вырожденного разветвления через алкилгидроперекиси приводит и к прогрессирующему торможению их накопления, ограничивая таким образом интенсивность холоднопламенного взрыва. Механизм этого автоторможения холодно-пламенного процесса, имеющий, вероятно, непосредственное отношение к его природе, до сих пор по существу не исследован. Представляется лишь несомненным, что специфическое действие формальдегида, как ингибитора, холоднопламенного окисления, связано с инициированием в условиях низких температур высокотемпературного окисления по механизму В общей схемы. [40]
Согласно общей схеме, образование С02 возможно в результате окисления формальдегида. Образующийся в процессе холоднопламенного окисления формальдегид, естественно, должен действовать так же, как добавляемый к исходной смеси. А это означает, что сам процесс вырожденного разветвления через алкилгидроперекиси приводит и к прогрессирующему торможению их накопления, ограничивая таким образом интенсивность холоднопламенного взрыва. Механизм этого автоторможения холодно-пламенного процесса, имеющий, вероятно, непосредственное отношение к его природе, до сих пор по существу не исследован. Представляется лишь несомненным, что специфическое действие формальдегида, как ингибитора холоднопламенного окисления, связано с инициированием в условиях низких температур высокотемпературного окисления по механизму В общей схемы. [41]
Первые опыты были поставлены с целью определения зависимости степени окисления формальдегида от температуры в реакционной зоне. [42]
Определение содержания формальдегида в формалине иодометриче-ским методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровывании тиосульфатом избытка иода. [43]
Определение содержания формальдегида в формалине иодометриче-ским методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровании тиосульфатом избытка иода. [44]
В продуктах реакции содержится больше СО2, чем при окислении формальдегида ( и метана) на силикагеле, а также повышается концентрация водорода. Кроме того, образование А1 - Н на поверхности мало вероятно. [45]