Cтраница 1
Окисление фосфинов может протекать более сложно - с расщеплением С - Р - связей и внедрением кислорода между атомами фосфора и углерода. [1]
Кинетика окисления фосфина в адсорбированном слое при 18 может быть представлена уравнением Рогинского, справедливым для поверхностей, равномерно неоднородных по энергиям активации процесса адсорбции. [2]
Из кривых кинетики окисления активированно-адсорбированного фосфина при разных температурах вычислена энергия активации для различных заполнений кислородом. [3]
Они образуются при окислении фосфинов, при этом из первичных получаются алкилфосфоновые кислоты. Из третичных фосфинов образуется окись третичного фосфина. [4]
Они образуются при окислении фосфинов, при этом из первичных получаются алкилфосфоновые кислоты. Из третичных фосфинов образуется окись третичного фосфииа. [5]
Определение основано на окислении фосфина и арсина водорода раствором перманганата калия до фосфорной и мышьяковой кислот и определении последних по синему фосфорно - и арсенико-молибде-новому комплексу. [6]
Отсутствие кислотных продуктов разложения и окисления фосфинов определяет их меньшую противоизносную активность сравнительно с фосфатными эфирами. [7]
При нагревании на воздухе может происходить окисление координированных фосфинов в комплексах железа ( III), кобальта ( II) и никеля ( II), находящихся в твердом состоянии. [8]
Все гидриды окисляются кислородом, но если реакция окисления фосфина и более тяжелых аналогов идет при обычной температуре, то для окисления аммиака необходима повышенная температура. [9]
Как влияет среда раствора и сила окислителя на природу продукта окисления фосфина. [10]
Этот результат следует сравнить с сохранен-ием конфигурации, наблюдаемым при окислении стереоизомерных фосфинов [63] и фосфитов [63] под действием трег-бутоксильных радикалов, рассмотренным выше. Можно ожидать, что в последнем процессе псевдовращение в фосфор анильном радикале приводит к некоторому обращению конфигурации. Бентруде [64] приходит к выводу, что конфигурация, конфигурационная стабильность и время жизни фосфоранильного радикала зависят от природы заместителей у атома фосфора. [11]
В присутствии аминов высота пика на циклических кривых фосфинов, соответствующая окислению фосфина до окиси ( СвН5) 3РО, значительно возрастает, что свидетельствует о протекании химической реакции между промежуточным продуктом окисления трифенилфосфина и амином. [12]
Начальный угол вращения ав-128 медленно уменьшается приблизительно до - 92, вероятно, вследствие окисления фосфина. Однако в данном случае оптическая активность может быть обусловлена - асимметрией циклической системы, так что необходимо было получить в оптически активных формах нециклические фосфины. [13]
Примерами окисления координированных лигандов могут служить превращения внутрисферных фосфинов в фосфиноксиды под дей-стви. Окисление внутрисферных фосфинов в фосфиноксидные протекает как в комплексах, находящихся в растворе, так и в твердой фазе. [14]
Разработанная методика позволяет количественно определить содержание каждого из перечисленных выше соединений на рабочей поверхности толкателей. Возможность окисления фосфина в фосфат in situ была сведена к минимуму путем использования кислоты, не вызывающей окисления, и проведения анализа в водороде. [15]