Cтраница 1
Окисление боковых цепей в присутствии таких легко окисляемых заместят как аминогруппа, осуществимо, естественно, только: фи защите последних. [1]
Окисление боковых цепей возможно также кислородом воздуха в присутствии щелочей при повышенном давлении. Толуол и этилбеи-зол окисляются при 210 с небольшим выходом в бензойную кислоту, ксилолы окисляются быстрее и образуют т о л у и л о в ы е и ф т а-левые кислоты. Еще быстрее протекает окисление цимола, образующего куминовую, толуиловую итерефтале-вуюкислоты. [2]
Окисление боковых цепей, содержащих галоген, при помощи ] а. [3]
Окисление боковых цепей в ароматических углеводородах некаталитическим путем ведет к образованию соответствующих кар-боновых кислот. [4]
Окисление боковых цепей, содержащих галоген, при помощи азотной кислоты затруднительно, но оно делается возможным путем добавки азотнокислого серебра для связывания галогена. [5]
Окисление боковых цепей в присутствии таких легко окисляемых заместителей, как аминогруппа, удается, естественно, не без предосторожностей. [6]
Окисление боковых цепей в ароматических углеводородах некаталитическим путем ведет к образованию соответствующих кар-боновых кислот. [7]
Окисление боковой цепи объясняется, по-видимому, существованием активной таутомерной формы толуола. [8]
Окисление боковых цепей в алкилбензолах в карбоксильные группы проводят чаще всего водным раствором перманганата калия. [9]
Окисление боковых цепей галогенсодержащпх гомологи бензола азотной кислотой протекает е трудом, но облегчается добавлением нитрата серебра для связывания галогена. Галоген, в ядре также нередко затрудняет окисление; он часто защищает от окисления находящуюся в орто-положении алкжльнувд группу. [10]
Окисление боковой цепи предельных стеринов хромовой кислотой описано ниже ( см. андрогены); здесь рассматривается окисление ненасыщенных стероидных соединений. Весьма вероятно, что при всех реакциях второго типа в качестве первичных промежуточных продуктов образуются окиси. [11]
Для окисления боковых цепей в алкилбензолах в карбоксильную группу чаще всего применяют водный раствор пер-манганата калия. [12]
При окислении карбинольных боковых цепей в положениях 4 и 5 могут образоваться триазол альдегиды. [13]
Другие варианты окисления боковой цепи приводят к образованию конденсированных гетероциклических систем. Такой случай можно наблюдать в бисаболангелоне 2.160. Это вещество найдено в семенах дудника лесного Angelica silvestris. Оно проявляет свойства антифиданта для насекомых. Конденсированные гетероциклические соединения хелианнуолы 2.162 выделены из испанских сортов подсолнечника. Они интересны тем, что проявляют ярко выраженные аллелопатические свойства: ингибируют прорастание семян двудольных растений и их рост. [14]
Предложен автоклавный метод окисления боковой цепи в гомологах бензола с образованием альдегидной и карбоксильной групп. S H3O) переводится в бензальдегиц ( немного) бензойную кислоту. [15]